销售离心管，枪头等实验耗材

普诺赛 | 细胞污染别慌！从判断到善后，一篇说透该救该扔

的培养基及其他试剂（如血清、PBS、胰酶等）取适量分别放在干净的器皿里，并置于37℃培养箱中静置培养2-3 d，观察是否出现浑浊、沉淀或颜色异常的情况，并在显微镜下检查是否存在微生物污染，以评估试剂是否受到污染及是否可继续使用。 耗材因素：检查培养瓶、离心管、枪头等耗材包装是否完好、是否在有效期内，并确认使用前已完成无菌处理。 3、环境消杀 确认污染源后，应及时对相关区域进行彻底消毒。 使用75%的酒精擦拭操作台、生物安全柜及仪器设备表面

PCR实验操作程序

污染，导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决：①操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。②除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及样进枪头等均应一次性使用。③必要时，在加标本前，反应管和试剂用紫外线照射，以破坏存在的核酸。二是空气中的小片段核酸污染，这些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。可互相拼接，与引物互补后，可扩增出PCR产物，而导致假阳性的产生，可用巢式PCR方法来减轻或消除。 3. 出现非特异性扩增带 PCR扩增后出现的条带与预计的大小

CaCl2法大肠杆菌的感受态细胞的制备

： 细胞生长状态和密度：菌株生长至OD600 为0.5时，细胞密度在5×107 个/ml左右（不同的菌株情况有所不同），这时比较合适。密度过高或不足均会影响转化效率。 一般情况下，DNA溶液的体积不应超过感受态细胞体积的5％。 整个操作过程均应在无菌条件下进行，所用器皿，如离心管、枪头等最好是新的，并经高压灭菌处理，所有的试剂都要灭菌，且注意防止被其它试剂、DNA酶或杂DNA所污染，否则均会影响转化效率或杂DNA的转入，为以后的筛选、鉴定带来不必要的麻烦。 三