销售离心管，枪头等实验耗材

PCR实验操作程序

污染，导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决：①操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。②除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及样进枪头等均应一次性使用。③必要时，在加标本前，反应管和试剂用紫外线照射，以破坏存在的核酸。二是空气中的小片段核酸污染，这些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。可互相拼接，与引物互补后，可扩增出PCR产物，而导致假阳性的产生，可用巢式PCR方法来减轻或消除。 3. 出现非特异性扩增带 PCR扩增后出现的条带与预计的大小

CaCl2法大肠杆菌的感受态细胞的制备

： 细胞生长状态和密度：菌株生长至OD600 为0.5时，细胞密度在5×107 个/ml左右（不同的菌株情况有所不同），这时比较合适。密度过高或不足均会影响转化效率。 一般情况下，DNA溶液的体积不应超过感受态细胞体积的5％。 整个操作过程均应在无菌条件下进行，所用器皿，如离心管、枪头等最好是新的，并经高压灭菌处理，所有的试剂都要灭菌，且注意防止被其它试剂、DNA酶或杂DNA所污染，否则均会影响转化效率或杂DNA的转入，为以后的筛选、鉴定带来不必要的麻烦。 三

Real-time PCR实验攻略

  1.  PCR扩增产物污染   这是PCR反应中最主要最常见的污染问题，所以，扩增区的仪器什么如枪头等要注意。 还有一种容易忽视，最可能造成PCR产物污染的形式是气溶胶污染；在空气与液体面摩擦时就可形成气溶胶，在操作时比较剧烈地摇动反应管，开盖时、吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染.据计算一个气溶胶颗粒可含48000拷贝，因而由其造成的污染是一个值得特别重视的问题。   1)标本处理区，包括扩增摸板的制备