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液体,10,000单位/ml青霉素和10,000ug/ml链霉素0.85%NaC,过滤除菌,-20℃保存
解冻后混匀,可适当分装。每配制100ml培养基,加入青链霉素混合液(100×)1ml。
青链霉素混合液又称双抗,是细胞培养最常用的试剂
| C0170 | 10×PBS,PH7.2-7.4,10倍浓缩液,液体 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0260 | 1M Hepes溶液(细胞培养) | NobleRyder | 125ml | 236.00 |
| C0140 | D-Hanks(HBSS)不含钙镁,不含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0130 | D-Hanks(HBSS)不含钙镁,含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0100 | D-PBS(DPBS) | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
| C0120 | Hanks(HBSS)含钙镁,不含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0110 | Hanks(HBSS)含钙镁,含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0190 | L-谷氨酰氨溶液(L-Glutamine,Liquid)(200mM) | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
| C0160 | PBS缓冲液(液体)PH7.2-7.4 | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
| C0200 | 丙酮酸钠溶液(Sodium Pyruvate)100mM | NobleRyder | 125ml | 100.00 |
| C0250 | 非必需氨基酸溶液(100×) | NobleRyder | 125ml | 140.00 |
| C0240 | 青链霉素混合液(100×) | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
| C0050 | 细胞冻存液 | NobleRyder | 100ml | 360.00 |
| C0210 | 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| P0220 | 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| C0230 | 胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| N0080 | 2×HEPES缓冲盐溶液 | NobleRyder | 100ml | 100.00 |
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文献和实验某基因的序列如下,我设计了一对引物,5 TCGGTTTTCACTGGTTCTCATCC 3 3 T CGCACTCCTTTCTCTCGCAATG 5 想扩增的目的片断是3629-4799 (1170 bp,)不知道能否,请大侠们帮忙看一下, 3601 ttttttaatt tcaggatatg gagcttcttc ggttttcact ggttctcatc cagtcctggc 3661 tgaccccagt gcaataccta agcaaggtgt ttacaaacaa
人S 蛋白100B (S-100B) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中S 蛋白100B (S-100B) 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 S 蛋白 100B (S-100B) 水平。用纯化的人 S 蛋白 100B (S-100B) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 S 蛋白 100
科研君们,当埋头实验几月找到了目标基因片段,电泳时条带却突然消失了;千辛万苦分离纯化的物质,色谱图中却意外出现杂质峰,苦苦查询,可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上,科研君的心还能淡定吗? 吸头的问题在哪里,如何保证纯净无污染的吸头?需要考虑以下几方面因素: 一、 吸头材质 吸头市场上,原材料基本都是聚丙烯塑料(低吸附,化学惰性高,使用温度范围广,无色透明)。也许大家不知道的是,同样是聚丙烯,品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯,而低廉的吸头则很多
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