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- C0170
- 2025年11月23日
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诺博莱德
| 此试剂必需稀释10倍后使用，否则渗透压将对实验不利。 磷酸盐缓冲液Phosphate Buffer Solution的配方很多，但做为细胞培养的主要是下面此种配方。0.01M是指其中含的磷酸根深度。而文献或者资料中所指0.1M磷酸盐缓冲液一般是不含氯化钠，只含磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。
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| C0170 | 10×PBS，PH7.2-7.4，10倍浓缩液，液体 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0260 | 1M Hepes溶液(细胞培养） | NobleRyder | 125ml | 236.00 |
| C0140 | D-Hanks（HBSS）不含钙镁，不含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0130 | D-Hanks（HBSS）不含钙镁，含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0100 | D-PBS(DPBS) | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
| C0120 | Hanks（HBSS）含钙镁，不含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0110 | Hanks(HBSS)含钙镁，含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0190 | L-谷氨酰氨溶液(L-Glutamine，Liquid)(200mM) | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
| C0160 | PBS缓冲液（液体）PH7.2-7.4 | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
| C0200 | 丙酮酸钠溶液（Sodium Pyruvate）100mM | NobleRyder | 125ml | 100.00 |
| C0250 | 非必需氨基酸溶液(100×) | NobleRyder | 125ml | 140.00 |
| C0240 | 青链霉素混合液(100×) | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
| C0050 | 细胞冻存液 | NobleRyder | 100ml | 360.00 |
| C0210 | 胰蛋白酶－EDTA消化液(0.25%)不含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| P0220 | 胰蛋白酶－EDTA消化液(0.25%)含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| C0230 | 胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| N0080 | 2×HEPES缓冲盐溶液 | NobleRyder | 100ml | 100.00 |
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文献和实验4.0。(2) 10×磷酸盐-NaCl 缓冲液（PBS）：100mmol/L PBS，pH7.4。称NaCl 80g、Na2HPO412H2O 29g、KCl 2g、KH2PO4 2g，加蒸馏水溶解，加入100mmol/L EDTA 20ml，用去离子水定容至l000ml。(3) 透析液 10mmol/L Na2HPO4-KH2PO4缓冲液，含15mmol/L NaCl，pH7.2。(4) 硫酸铵。(5) 辛酸。四、操作步骤 1、抗血清用4倍体积乙酸-乙酸钠缓冲液稀释，用0.1mol/L NaOH调至血清
volume 2 Ladjust pH to 7.4sigma公司的PBS 丁香园网友lits的问题： 我今天刚刚订了一个sigma公司的抗BRDU抗体的浓缩液，主要用来做脑组织的免疫组化，但是上面的一个说明我不得其解，求助各位高手： Diluent：Phosphate buffered saline pH7.2-7.4 containing 1%BSA, 0.05%Tween 20 and 0.1% NaN3。 但是，我在院子里搜了一下，pbs的配方好像与上面提供的不一样，BSA，Tween 20 ，NaN3
一、直接免疫荧光法（一）基本原理将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。（二）试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 荧光标记的抗体溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS进行稀释 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份
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