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- P0190
- 2025年11月08日
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诺博莱德
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本公司供应化学试剂的5×非变性蛋白上样缓冲液，品质保证，欢迎洽谈。
本试剂在2-8℃可保存两年，
非变性蛋白上样缓冲液不含SDS及DTT或者巯基乙醇，适合于非变性蛋白电泳。
使用时，将4体积的样品和1体积的上样缓冲液混合却可上样电泳
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 价格（元） |
| P0300 | 1.5M Tris-HCL(PH8.8) | NobleRyder | 100ml/500ml | 50.00/160.00 |
| P0220 | 10%过硫酸铵 | NobleRyder | 1ml | 15.00 |
| P0210 | 10×电泳转移缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| P0270 | 10×丽春红染液 | NobleRyder | 10ml | 90.00 |
| 丽春红S | ||||
| P0290 | 1M Tris-HCL (PH6.8) | NobleRyder | 100/500ml | 40.00/160.00 |
| P0230 | 30%丙烯酰胺/甲叉溶液（29:1） | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0250 | 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0260 | 4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液 | NobleRyder | 100/500ml | 60.00/180.00 |
| P0235 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1） | NobleRyder | 100/500ml | 80.00/280.00 |
| P0180 | 5×蛋白上样缓冲液（含DTT） | NobleRyder | 1ml/10ml | 40.00/160.00 |
| P0170 | 5×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） | NobleRyder | 10ml | 120 |
| P0190 | 5×非变性蛋白上样缓冲液 | NobleRyder | 10ml | 100.00 |
| P0171 | 4×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） | NobleRyder | 10ml | 100.00 |
| P0200 | Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液（干粉） | NobleRyder | 10L | 180.00 |
| P0280 | 考马斯亮蓝快速染色液 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| P1006 | 载体两性电解质PH3.5-10 | NobleRyder | 12ml | 580.00 |
| P0320 | 10%SDS | NobleRyder | 100ml | 48.00 |
| P0310 | 1M DTT | NobleRyder | 5ml | 60.00 |
| N0020 | 1M Tris-HCl（PH=8.0） | NobleRyder | 100ml/500ml | 40.00/160.00 |
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品 蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，微波炉，紫外透射检测仪等。 琼脂糖，1XTAE电泳缓冲液，0.5μg/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液。 四、实验步骤 (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加1×TAE
或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
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