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- 2025年11月07日
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本公司供应化学试剂的40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1），品质保证，欢迎洽谈。
试剂组成：丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺
配方(1L)：389.61g 丙烯酰胺
10.39g 甲叉双丙烯酰胺
溶解于600ml去离子水中，用去离子水定容至1升，过滤后4℃避光贮存。
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 价格（元） |
| P0300 | 1.5M Tris-HCL(PH8.8) | NobleRyder | 100ml/500ml | 50.00/160.00 |
| P0220 | 10%过硫酸铵 | NobleRyder | 1ml | 15.00 |
| P0210 | 10×电泳转移缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| P0270 | 10×丽春红染液 | NobleRyder | 10ml | 90.00 |
| 丽春红S | ||||
| P0290 | 1M Tris-HCL (PH6.8) | NobleRyder | 100/500ml | 40.00/160.00 |
| P0230 | 30%丙烯酰胺/甲叉溶液（29:1） | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0250 | 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0260 | 4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液 | NobleRyder | 100/500ml | 60.00/180.00 |
| P0235 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1） | NobleRyder | 100/500ml | 80.00/280.00 |
| P0180 | 5×蛋白上样缓冲液（含DTT） | NobleRyder | 1ml/10ml | 40.00/160.00 |
| P0170 | 5×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） | NobleRyder | 10ml | 120 |
| P0190 | 5×非变性蛋白上样缓冲液 | NobleRyder | 10ml | 100.00 |
| P0171 | 4×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） | NobleRyder | 10ml | 100.00 |
| P0200 | Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液（干粉） | NobleRyder | 10L | 180.00 |
| P0280 | 考马斯亮蓝快速染色液 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| P1006 | 载体两性电解质PH3.5-10 | NobleRyder | 12ml | 580.00 |
| P0320 | 10%SDS | NobleRyder | 100ml | 48.00 |
| P0310 | 1M DTT | NobleRyder | 5ml | 60.00 |
| N0020 | 1M Tris-HCl（PH=8.0） | NobleRyder | 100ml/500ml | 40.00/160.00 |
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文献和实验2）作为催化剂，在痕量氧存在下，核黄素经光解形成无色基，无色基被氧再氧化成自由基，从而引起聚合作用。 聚丙烯酰胺的基本结构，为丙烯酰胺单位构成的长链，链与链之间通过甲叉桥联结在一起。链的纵横交错，形成三维网状结构，使凝胶具有分子筛性质。网状结构还能限制蛋白质等样品的扩散运动，使凝胶具有良好的抗对流作用。此外，长链上富含酰胺基团，使其成为稳定的亲水凝胶。 聚丙烯酰胺凝胶的质量主要由凝胶浓度和交联度决定。每100ml凝胶溶液中含有的单体（Acr）和交联剂（Bis）总克数称为凝胶浓度，用T％表示。凝胶溶液
化物酶同工酶的红褐色酶谱。该酶活性染色过程如下：过氧化物酶分解H2O2 产生氧基，后者使联大茴香胺发生反应生成褐色化合物。所以用染色液浸泡凝胶时，有过氧化物酶同工酶蛋白质条带的部位便出现褐色的谱带。倒掉染色液，重新加入7%的乙酸溶液，于日光灯下观察记录酶谱，绘图或照相。 五、附注 1．如果室温较高，可适当减少电流，延长电泳时间，或采取降温措施，以免温度过高造成酶活损失。 2．工业纯丙烯酰胺（Acr）和甲叉双丙烯酰胺（Bis）的纯化方法 （1）Acr的纯化 称取70g的Acr，于50℃溶于
2升超纯水中，使用前加3ml 37%甲醛和40ml硫代硫酸钠溶液（10mg/ml）。（10）95%乙醇。（11）0.5%冰乙酸。（12）Sigmacote （Sigma CAT. #SL-2）。五、操作步骤 成功地使用银染测序系统需要对提供的操作方法进行仔细考虑。银染不如放射性检测法灵敏，而需要更多的模板量，此外，也不可能通过延长X光胶片曝光时间的方法增加信号强度。因此，请使用推荐的DNA模板量, 每次均使用所提供的对照检查系统的可靠性，并且注意如下几点： （1） DNA的浓度和纯度必须
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