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- 2025年07月14日
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60
- 英文名：
Anti-IGF2BP2 Polyclonal Antibody
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
参数规格：
产品名称：Anti-IGF2BP2 Polyclonal Antibody价格
英文名称: Anti-IGF2BP2 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: p62;IMP2;IMP-2;VICKZ2
应用: WB IHC IF
稀释比例: WB 1:200-2000. IHC 1:50-100. IF 1:50-100.
蛋白分子量: 66kDa
Gene ID: 10644
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
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对照品小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISAKit，48T/96T300mg
对照品猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISAKit，48T/96T1g
对照品大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISAKit，48T/96T200mg
对照品兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISAKit，48京尼平人钙调素(CAM)ELISA Kit，48T/96T
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黄柏碱植物钙调素(CAM)ELISA Kit，48T/96T
PorsonHIST1H2AHGALE大鼠白介4(IL4)
朝藿定A1大鼠钙调素(CAM)ELISA Kit，48T/96T
苦木西碱 SHRH2Galectin 10大鼠白介35(IL35)
莪术二酮牛分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA Kit，48T/96T
苦木西碱 IphosphoHRH
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| 产品名称 | Anti-IGF2BP2 Polyclonal Antibody价格 |
| 英文名称 | Anti-IGF2BP2 Polyclonal Antibody |
| 货号 | YS-D9906 |
英文名称: Anti-IGF2BP2 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: p62;IMP2;IMP-2;VICKZ2
应用: WB IHC IF
稀释比例: WB 1:200-2000. IHC 1:50-100. IF 1:50-100.
蛋白分子量: 66kDa
Gene ID: 10644
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
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标准品兔子纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISAKit，48T/96T20mg
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文献和实验相关实验
Polyclonal Antibody Production
, if desired this is best accomplished by Protein A Affinity Chromatography. 上一篇：make an Antibody against a Peptides 下一篇：Immunization Protocol for Monoclonal Antibody Production
Polyclonal Antibody Production
Polyclonal Antibody Production Very useful for rapid and simple generation of antibodies for western blots, ELISA assays, and immunoprecipitation. Rabbit Immunization Initial Preparation Your antigen
a simple ELISA method to detect human anti-antibody response.
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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