防脱玻片（APES处理）

免疫组化中如何防止脱片

听到很多人抱怨，在免疫组化实际操作中遭遇过组织易脱片的问题，今天我将结合一些个人经验，与大家分享简单易操作的解决方法。方法一：使用防脱玻片，组织当然是越新越好。方法二：某些免疫组化染色时候，需要涉及多种抗原修复方法，如某实验需要双修复（热修复和酶修复），热修复相对来说是比较剧烈的（如放在 EDTA 中煮 1 min），沸腾的液体对组织还是有很大的冲击力的，此时组织容易脱，如果热修复放在酶修复后，则组织更容易脱，相反如果将不剧烈的酶修复放在热修复后，可以减少脱片的发生。但很多时候知道这些似乎解决

免疫组织化学切片防脱片处理步骤

/υ)，2―8℃冰箱保存，有效期3个月。使用方法是将充分洗净和预先干燥的玻片浸泡于稀释后的多聚左旋赖氨酸溶液数十秒或提拉十次，沥干．于室温下晾干12―24小时或在45℃以下烤箱内烘干。处理后的玻片避光干燥可长期保存。2．3―氨丙基―乙氧基甲硅烷(3―amino propyltriethoxy silane，APES) APES必须现用现配。用此方法黏合的玻片应垂直烤片而不能水平烤片，否则，组织片中易出现气泡。APES的使用方法：用丙酮50倍稀释(APESl份、丙酮49份混合)，将洗净的玻片放

石蜡切片免疫组化染色实验方法

相关专题 如何实现完美的免疫组化实验 1 、载玻片的处理： 抗原 修复过程中，由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证试验的正常进行，可选用我公司提供的ZLI-9001 APES、ZLI-9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下： 1.1 APES：现用现配。将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的APES中，停留20~30