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- 2025年12月23日
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上海谷研
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-20℃
- 规格：
详见说明书
产品名称：MluI (10 U/µL)
Enzyme:MluI
保存温度:-20℃
货期:2-3天
CompatibleBuffer:10xBufferR
OptimalReactionTemperature:37°C
SensitivetoHeatInactivation::Yes
MethylationSensitivity:CpGmethylation-sensitive, Notdammethylation-sensitive, Notdcmmethylation-sensitive
ThermoScientificMluIrestrictionenzymerecognizesA^CGCGTsitesandcutsbestat37°CinRbuffer.SeeReactionConditionsforRestrictionEnzymesforatableofenzymeactivity,conditionsfordoubledigestion,andheatinactivationforthisandotherrestrictionenzymes.Note:AlsoavailableasaFastDigestenzymeforrapidDNAdigestion.ThermoScientificconventionalrestrictionendonucleasesarealargecollectionofhighqualityrestrictionenzymes,optimizedtoworkinoneofthebuffersoftheFiveBufferSystem.Inaddition,theuniversalTangobufferisprovidedforconvenienceindoubledigestions.Alloftheenzymesexhibit100%activityintherecommendedbufferandreactionconditions.Toensureconsistentperformance,ThermoScientificrestrictionenzymereactionbufferscontainpremixedBSA,whichenhancesthestabilityofmanyenzymesandbindscontaminantsthatmaybepresentinDNApreparations.Features•Superiorquality—stringentqualitycontrolandindustryleadingmanufacturingprocess•Convenientcolor-codedFiveBufferSystem•IncludesuniversalTangobufferfordouble-digestions•BSApremixedinreactionbuffers•WideselectionofrestrictionendonucleasespecificitiesApplications•Molecularcloning•Restrictionsitemapping•Genotyping•SouthernBlot•Restrictionfragmentlengthpolymorphism(RFLP)•SNPNote:Formethylationsensitivity,refertoproductspecifications.
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是MluI (10 U/µL)的相关产品：
含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基250g用于食品中嗜热菌芽孢计数(SN标准)
液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10 incubation media 液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10
德氏乳杆菌保加利亚亚种 防治线虫的真菌。 支/瓶
巧克力琼脂平板(9cm)用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养
孟加拉红培养基(虎红培养基) 250g 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
人表皮黑色素细胞-中色素(HEM)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse
CM-H011人肺成纤维细胞完全培养基100mL
CD55 Others Mouse 小鼠 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照)
TT人甲状腺导管癌细胞 TT human thyroid duct carcinoma cells F-12K+10%FBS
IL21 Protein Canine 重组狗 IL21 / Ierleukin 21 蛋白
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mL
BendrofluMethiazide 73-48-3 质量规格：分析标准品，用于含量测定
Plumbagin 481-42-5 质量规格：HPLC≥98%,进口标准品
Lapachol 84-79-7 质量规格：>98%,进口标准品
Armillarisin A 53696-74-5 质量规格：TLC鉴别
17α-Hydroxypregnenolone 387-79-1 质量规格：>96%,美国进口
21-Acetoxypregnenolone 566-78-9 质量规格：BR,美国进口
phelloptorin 2543-94-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Ellagic acid 476-66-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
D-Tetrahydropalmatine 3520-14-7 质量规格：HPLC≥98%，标准品
4-Bromobenzylamine 752223 质量规格：>98%
Ganoderenic acid B 100665-41-6 质量规格：HPLC>90%
Tetrahydropalmatine 2934-97-6 质量规格：HPLC≥98%,BR
Tetrahydropalmatine 2934-97-6 质量规格：HPLC≥98%,BR
Pregnenolone Acetate 1778-02-5 质量规格：>98%,BR
Pregnenolone Acetate 1778-02-5 质量规格：>98%,标准品
MluI (10 U/µL)人半胱氨酸蛋白酶抑制剂7elisa检测试剂盒
英文名称:Human Cystatin 7 ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:117 pg/ml
检测目标:Cystatin 7 / CST7
应用:Sandwich ELISA
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
Enzyme:MluI
保存温度:-20℃
货期:2-3天
CompatibleBuffer:10xBufferR
OptimalReactionTemperature:37°C
SensitivetoHeatInactivation::Yes
MethylationSensitivity:CpGmethylation-sensitive, Notdammethylation-sensitive, Notdcmmethylation-sensitive
ThermoScientificMluIrestrictionenzymerecognizesA^CGCGTsitesandcutsbestat37°CinRbuffer.SeeReactionConditionsforRestrictionEnzymesforatableofenzymeactivity,conditionsfordoubledigestion,andheatinactivationforthisandotherrestrictionenzymes.Note:AlsoavailableasaFastDigestenzymeforrapidDNAdigestion.ThermoScientificconventionalrestrictionendonucleasesarealargecollectionofhighqualityrestrictionenzymes,optimizedtoworkinoneofthebuffersoftheFiveBufferSystem.Inaddition,theuniversalTangobufferisprovidedforconvenienceindoubledigestions.Alloftheenzymesexhibit100%activityintherecommendedbufferandreactionconditions.Toensureconsistentperformance,ThermoScientificrestrictionenzymereactionbufferscontainpremixedBSA,whichenhancesthestabilityofmanyenzymesandbindscontaminantsthatmaybepresentinDNApreparations.Features•Superiorquality—stringentqualitycontrolandindustryleadingmanufacturingprocess•Convenientcolor-codedFiveBufferSystem•IncludesuniversalTangobufferfordouble-digestions•BSApremixedinreactionbuffers•WideselectionofrestrictionendonucleasespecificitiesApplications•Molecularcloning•Restrictionsitemapping•Genotyping•SouthernBlot•Restrictionfragmentlengthpolymorphism(RFLP)•SNPNote:Formethylationsensitivity,refertoproductspecifications.
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是MluI (10 U/µL)的相关产品：
含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基250g用于食品中嗜热菌芽孢计数(SN标准)
液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10 incubation media 液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10
德氏乳杆菌保加利亚亚种 防治线虫的真菌。 支/瓶
巧克力琼脂平板(9cm)用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养
孟加拉红培养基(虎红培养基) 250g 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
人表皮黑色素细胞-中色素(HEM)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse
CM-H011人肺成纤维细胞完全培养基100mL
CD55 Others Mouse 小鼠 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照)
TT人甲状腺导管癌细胞 TT human thyroid duct carcinoma cells F-12K+10%FBS
IL21 Protein Canine 重组狗 IL21 / Ierleukin 21 蛋白
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mL
BendrofluMethiazide 73-48-3 质量规格：分析标准品，用于含量测定
Plumbagin 481-42-5 质量规格：HPLC≥98%,进口标准品
Lapachol 84-79-7 质量规格：>98%,进口标准品
Armillarisin A 53696-74-5 质量规格：TLC鉴别
17α-Hydroxypregnenolone 387-79-1 质量规格：>96%,美国进口
21-Acetoxypregnenolone 566-78-9 质量规格：BR,美国进口
phelloptorin 2543-94-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Ellagic acid 476-66-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
D-Tetrahydropalmatine 3520-14-7 质量规格：HPLC≥98%，标准品
4-Bromobenzylamine 752223 质量规格：>98%
Ganoderenic acid B 100665-41-6 质量规格：HPLC>90%
Tetrahydropalmatine 2934-97-6 质量规格：HPLC≥98%,BR
Tetrahydropalmatine 2934-97-6 质量规格：HPLC≥98%,BR
Pregnenolone Acetate 1778-02-5 质量规格：>98%,BR
Pregnenolone Acetate 1778-02-5 质量规格：>98%,标准品
MluI (10 U/µL)人半胱氨酸蛋白酶抑制剂7elisa检测试剂盒
英文名称:Human Cystatin 7 ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:117 pg/ml
检测目标:Cystatin 7 / CST7
应用:Sandwich ELISA
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
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