总蛋白检测试剂盒(双缩脲微板法)

血清总蛋白的测定（双缩脲法）

一、原理 蛋白质分子中的肽键在碱性条件下能与二价铜离子作用生成紫红色的络合物，产生的颜色强度在一定范围内与蛋白质的含量成正比，但双缩脲反应并非蛋白质特有的颜色反应，分子中含二个以上肽键者有此反应。 二、双缩脲 试剂 未失结晶水的硫酸铜（CuSO 4· 5H 2 O）3.0g溶于500ml新鲜制备的 蒸馏 水或刚煮沸冷却的去离子水中，加酒石酸钾钠（NaKC

生化检测试剂盒的反应原理

物质浓度。 两点终点法常应用于双试剂的测定项目中，多数第一试剂通常只含缓冲液等成分，它与样本一般不起特异性反应;因此在第二试剂加入前，选择一个测光点作为第一读数点，此时的吸光度相当于样品空白。加入第二试剂后待测物质起反应，并经过一定时间反应到达平衡点，此时选择第二个读数点，两读数点吸光度之差用于计算待测物质浓度。 两点法能有效消除样品溶血、黄疸、脂浊等造成的光吸收干扰。如：酶法测定葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐，以及化学法测定总蛋白、总胆红素、直接胆红素、钙、磷、镁、铁等;并且都能在加入

双缩脲反应 biuret reaction

　　 蛋白质显色反应之一，即在蛋白质的碱性水溶液中加数滴稀硫酸铜溶液，则显紫蓝～紫红色。除二肽外，肽也会产生同样的反应。由于双缩脲（NH2－CONHCONH2）也显示同样的反应，故以此命名。也可用于蛋白质的定量测定，但灵敏度低。为了克服这缺点，可以和O.Folin的酚试剂反应结合起来使用。