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- 2025年10月24日
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- 文献和实验
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50
- 供应商：
深圳子科生物
- 规格：
500ml
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文献和实验Generation of uni-directional nested deletions in plasmid DNA
for at least 2 minutes at the desired temperature. 6) Prepare 31 sterile eppendorf tubes, each containing 3μl S1 nuclease/S1 nuclease buffer (20μl 5x S1 nuclease buffer, 79μl H2O, 1μl S1 nuclease [50U/ul]), labelled as time (t)= 0-30 minutes. Place the tubes on ice
Generation of uni-directionalnesteddeletion sin plasmid DNA
sterile eppendorf tubes, each containing 3μl S1 nuclease/S1 nuclease buffer (20μl 5x S1 nuclease buffer, 79μl H2 O, 1μl S1 nuclease [50U/ul]), labelled as time (t)= 0-30 minutes. Place the tubes on ice. 7) Remove a 2μl aliquot
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
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