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- 2025年12月17日
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上海谷研
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-20℃
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详见说明书
Enzyme:Esp3I(BsmBI)
保存温度:-20℃
货期:2-3天
CompatibleBuffer:10xBufferTango
OptimalReactionTemperature:37°C
SensitivetoHeatInactivation::Yes
MethylationSensitivity:CpGmethylation-sensitive, Notdammethylation-sensitive, Notdcmmethylation-sensitive
Esp3I(BsmBI)限制性内切酶能够识别CGTCTC(1/5)^位点，在Tango缓冲体系（+DTT）中于37°C达到最佳切割效果（同裂酶：BsmBI）。ThermoScientific传统限制性内切酶产品包含了大量的高品质内切酶，这些酶经过优化，可在五种缓冲液体系中的其中一种中进行酶切，此外，还随酶提供通用Tango缓冲液，以便进行双酶切。所有内切酶在推荐的缓冲液和反应条件下都具有100%的活性。为保证内切酶的性能稳定，ThermoScientific限制性内切酶反应缓冲液还预先混入了BSA，以增强酶的稳定性并结合可能存在于DNA制备产物中的污染物。 特点： •优异的质量—严格的质量控制和业内领先的生产流程 •使用颜色标记的五大便捷缓冲系统 •包含适于双酶切的通用型Tango缓冲液 •反应缓冲液中预先混入BSA •种类齐全，特异性限制性内切酶的广泛选择 应用 •分子克隆 •限制性酶切位点作图（Restrictionsitemapping） •基因分型 •Southernblotting •限制性片段长度多态性（RFLP） SNP 注意事项： 本品需要DTT。反应缓冲体系中需要加入新鲜制备的DTT。Esp3I能够在其识别位点的下游进行切割，并生成所需的5'端4碱基粘性末端。这一特性适合应用于PCR产物的克隆操作。 关于甲基化敏感度，请参见产品说明。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是Esp3I (BsmBI) (10 U/µL)的相关产品：
AGER Polyclonal Antibody资源名称：大鼠主动脉血管内皮细胞英文: AGER Polyclonal Antibody 种属 ：RAEC
RBM6 Polyclonal Antibody资源名称：食管癌细胞英文: RBM6 Polyclonal Antibody 种属 ：YES2
MAP2K7 Polyclonal Antibody资源名称：小鼠乳腺癌细胞英文: MAP2K7 Polyclonal Antibody 种属 ：67NR
AKR1C4 Polyclonal Antibody资源名称：恒河猴胚肾细胞英文: AKR1C4 Polyclonal Antibody 种属 ：FRhK-4
IMPDH2 Polyclonal Antibody资源名称：人膀胱癌细胞英文: IMPDH2 Polyclonal Antibody 种属 ：BIU-87
NSL1 Polyclonal Antibody资源名称：小鼠淋巴样瘤细胞英文: NSL1 Polyclonal Antibody 种属 ：P388D1
RPE65 Polyclonal Antibody资源名称：小鼠肥大细胞瘤细胞英文: RPE65 Polyclonal Antibody 种属 ：P815
MYSM1 Polyclonal Antibody资源名称：人脐静脉平滑肌细胞英文: MYSM1 Polyclonal Antibody 种属 ：HUVSMC
CWC27 Polyclonal Antibody资源名称：人牙龈上皮细胞英文: CWC27 Polyclonal Antibody 种属 ：HGE
PTK6 Polyclonal Antibody资源名称：人口腔上皮癌细胞英文: PTK6 Polyclonal Antibody 种属 ：CA9-22
SLC17A1 Polyclonal Antibody资源名称：小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞英文: SLC17A1 Polyclonal Antibody 种属 ：IMCD3
P2RX2 Polyclonal Antibody资源名称：乳酸乳球菌组成型表达质粒英文: P2RX2 Polyclonal Antibody 种属 ：pMG36e
SMC4 Polyclonal Antibody资源名称：McCoy s 5A基础培养基：英文: SMC4 Polyclonal Antibody 种属 ：McCoy s 5A basal medium
BMF Polyclonal Antibody资源名称：兔红细胞6%英文: BMF Polyclonal Antibody 种属 ：100ml
CHRNB2 Polyclonal Antibody资源名称：人乳腺导管癌细胞英文: CHRNB2 Polyclonal Antibody 种属 ：BT-474 [BT474]
TSLP Polyclonal Antibody资源名称：EMEM(MEM+NEAA)完全培养基：英文: TSLP Polyclonal Antibody 种属 ：EMEM(MEM+NEAA) complete medium
Esp3I (BsmBI) (10 U/µL)人催乳素elisa检测试剂盒
英文名称:Human prolactin(PRL) ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:7 pg/ml
检测目标:prolactin(PRL)
应用:Sandwich ELISA
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
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文献和实验【共享】3i胶体金经典文献1-快速一步法免疫层析检测技术的发展
http://www.3i.com.cn/article/07.htm Development of Rapid One-Step Immunochromatographic Assay (快速一步法免疫层析检测技术的发展) *Graduate School of Biotechnology and †Department of Chemistry, Korea University, 5-ka, Anam-dong, Sungbuk-ku, Seoul 136-701
neuromelanin isolation and identification
washed in phosphate buffer, centrifuged at 10,000 G for 15 min at RT, and resuspended. This was repeated twice. The pellet was then resuspended in 0.1 N PBS for a final volume of 150 µl, frozen in liquid N2 and stored on dry ice. For purification
neuromelanin isolation and identification
in phosphate buffer, centrifuged at 10,000 G for 15 min at RT, and resuspended. This was repeated twice. The pellet was then resuspended in 0.1 N PBS for a final volume of 150 µl, frozen in liquid N2 and stored on dry ice. For purification of NM from cells
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