- 询价
- 上海谷研
- GOY-C6462
- 进口、国产
- 2025年12月14日
10 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Agarose(Lowmeltinggel)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
RT
- 规格：
瓶
产品名称：低熔点琼脂糖
有效期:4年
级别:BiotechGrade
英文名称:Agarose(Lowmeltinggel)
CAS:9012-36-6
储存条件:RT
外观（性状）:白色粉末
单位:瓶
正确的加热方式对琼脂糖的充分溶解和凝结至关重要，在此，我们提供以下几点作为正确制备琼脂糖凝胶的操作参考。 1.琼脂糖加热溶解所需时间短。2.琼脂糖在TAE或者TBE缓冲液中不溶解，加热时，琼脂糖颗粒水化形成溶液，水化是时间依赖的，不同的琼脂糖水化点不同。琼脂糖纯度高，超微颗粒，非常适合作为电泳实验载体。对比于其他的琼脂糖，琼脂糖水化速度快，使用者无需煮沸过长时间，否则易导致胶液浓稠，不利于混匀，凝胶后易破损。3.熔点范围：62-68℃,凝胶温度(1.0%)：24-29℃琼脂糖凝胶制备 用1×TBE溶液配制1%浓度琼脂糖凝胶 1.用于制备胶液的锥形瓶体积应为胶液体积的2-4倍，缓慢向缓冲液中加入琼脂糖，边加边搅拌，防止琼脂糖聚集。记录瓶体和溶液总重量。 2.微波炉高火加热30s，根据配制的溶液体积调整加热时间。加热时间与微波炉、瓶体大小和琼脂糖浓度有关。 3.摇匀琼脂糖溶液。 4.再次高火加热30s，摇匀琼脂糖溶液。 5.将溶液再次放回微波炉，高火加热至沸腾（大约10-35s）。接触移动时琼脂糖胶液可能会剧烈沸腾，小心操作，避免烫伤。从微波炉拿出后，室温冷却1-2min，轻轻摇晃使液体里的气泡溢出。 6.重新放回微波炉，高火加热，使之沸腾约15s，观察琼脂糖的溶解状态，如果仍有颗粒存在，重复该步骤直至所有晶体全部溶解。 7.待琼脂糖完全溶解成液体，重新称量总重量，计算蒸发液体量，用水补齐至原始重量，摇匀液体。 8.建议胶液冷却至50-55℃时灌胶，有利于凝胶孔径均匀一致，不至于损伤制胶仪。灌胶前轻轻摇晃琼脂糖溶液，释放胶液中残存的气泡。 9.向制胶槽中灌胶，一般胶的厚度3-5mm，灌胶后尽量排除梳孔之间或底部的气泡。 10.在室温放置（30-45min）使胶充分凝结。 如果要制备不同浓度和不同体积的凝胶，请注意以下两点： 1.在凝胶溶液煮沸前至少进行2次摇匀。 2.胶液沸腾后，每隔10-15s观察一次胶液溶解程度（间隔时间取决于胶液浓度和体积）。备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是低熔点琼脂糖的相关产品：
NDUFAF1 Polyclonal Antibody 种属 Pleosporales│sp.英文: NDUFAF1 Polyclonal Antibody应用领域近海丝状真菌
SMYD4 Polyclonal Antibody 种属 Talaromyces│stipitatus英文: SMYD4 Polyclonal Antibody应用领域近海丝状真菌
Phospho-MAP2K4-S257/T261 Polyclonal Antibody 种属 Penicillium│viridicatum英文: Phospho-MAP2K4-S257/T261 Polyclonal Antibody 模式菌株no
GRM5 Polyclonal Antibody 种属 Sporidiobolus│ruineniae英文: GRM5 Polyclonal Antibody 模式菌株no
Phospho-MAP3K5-S1033 Polyclonal Antibody 种属 Fontimonas│sp.英文: Phospho-MAP3K5-S1033 Polyclonal Antibody应用领域产酶微生物/产过氧化氢酶；未检测到蛋白酶、琼胶酶、淀粉酶和纤维素酶活性
NODAL Polyclonal Antibody 种属 Halorhodospira│sp.英文: NODAL Polyclonal Antibody 模式菌株no
CSE1L Polyclonal Antibody 种属 Ectothiorhodospira│shaposhnikovii英文: CSE1L Polyclonal Antibody 模式菌株no
GCDH Polyclonal Antibody 种属 Vibrio│aestuarianus英文: GCDH Polyclonal Antibody 模式菌株yes
DNAL1 Polyclonal Antibody 种属 Halomonas│boliviensis英文: DNAL1 Polyclonal Antibody 模式菌株no
CYP17A1 Polyclonal Antibody 种属 Jeotgalicoccus│halotolerans英文: CYP17A1 Polyclonal Antibody 模式菌株no
NPL Polyclonal Antibody 种属 Marinibacillus│campisalis英文: NPL Polyclonal Antibody 模式菌株no
Phospho-MAP3K5-T918 Polyclonal Antibody 种属 Marinococcus│halophilus英文: Phospho-MAP3K5-T918 Polyclonal Antibody 模式菌株no
ST3GAL5 Polyclonal Antibody 种属 Pseudomonas│antarctica英文: ST3GAL5 Polyclonal Antibody培养方法
LIM2 Polyclonal Antibody 种属 Arthrobacter│protophormiae英文: LIM2 Polyclonal Antibody应用领域近海细菌
NDUFA12 Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│selenatarsenatis英文: NDUFA12 Polyclonal Antibody应用领域近海细菌
KDM4A Polyclonal Antibody 种属 Nocardiopsis│coralliicola英文: KDM4A Polyclonal Antibody应用领域海洋放线菌
低熔点琼脂糖人白细胞介素20elisa检测试剂盒
英文名称:Human IL-20 ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:30 pg/ml
检测目标:IL-20
应用:Sandwich ELISA
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
有效期:4年
级别:BiotechGrade
英文名称:Agarose(Lowmeltinggel)
CAS:9012-36-6
储存条件:RT
外观（性状）:白色粉末
单位:瓶
正确的加热方式对琼脂糖的充分溶解和凝结至关重要，在此，我们提供以下几点作为正确制备琼脂糖凝胶的操作参考。 1.琼脂糖加热溶解所需时间短。2.琼脂糖在TAE或者TBE缓冲液中不溶解，加热时，琼脂糖颗粒水化形成溶液，水化是时间依赖的，不同的琼脂糖水化点不同。琼脂糖纯度高，超微颗粒，非常适合作为电泳实验载体。对比于其他的琼脂糖，琼脂糖水化速度快，使用者无需煮沸过长时间，否则易导致胶液浓稠，不利于混匀，凝胶后易破损。3.熔点范围：62-68℃,凝胶温度(1.0%)：24-29℃琼脂糖凝胶制备 用1×TBE溶液配制1%浓度琼脂糖凝胶 1.用于制备胶液的锥形瓶体积应为胶液体积的2-4倍，缓慢向缓冲液中加入琼脂糖，边加边搅拌，防止琼脂糖聚集。记录瓶体和溶液总重量。 2.微波炉高火加热30s，根据配制的溶液体积调整加热时间。加热时间与微波炉、瓶体大小和琼脂糖浓度有关。 3.摇匀琼脂糖溶液。 4.再次高火加热30s，摇匀琼脂糖溶液。 5.将溶液再次放回微波炉，高火加热至沸腾（大约10-35s）。接触移动时琼脂糖胶液可能会剧烈沸腾，小心操作，避免烫伤。从微波炉拿出后，室温冷却1-2min，轻轻摇晃使液体里的气泡溢出。 6.重新放回微波炉，高火加热，使之沸腾约15s，观察琼脂糖的溶解状态，如果仍有颗粒存在，重复该步骤直至所有晶体全部溶解。 7.待琼脂糖完全溶解成液体，重新称量总重量，计算蒸发液体量，用水补齐至原始重量，摇匀液体。 8.建议胶液冷却至50-55℃时灌胶，有利于凝胶孔径均匀一致，不至于损伤制胶仪。灌胶前轻轻摇晃琼脂糖溶液，释放胶液中残存的气泡。 9.向制胶槽中灌胶，一般胶的厚度3-5mm，灌胶后尽量排除梳孔之间或底部的气泡。 10.在室温放置（30-45min）使胶充分凝结。 如果要制备不同浓度和不同体积的凝胶，请注意以下两点： 1.在凝胶溶液煮沸前至少进行2次摇匀。 2.胶液沸腾后，每隔10-15s观察一次胶液溶解程度（间隔时间取决于胶液浓度和体积）。备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是低熔点琼脂糖的相关产品：
NDUFAF1 Polyclonal Antibody 种属 Pleosporales│sp.英文: NDUFAF1 Polyclonal Antibody应用领域近海丝状真菌
SMYD4 Polyclonal Antibody 种属 Talaromyces│stipitatus英文: SMYD4 Polyclonal Antibody应用领域近海丝状真菌
Phospho-MAP2K4-S257/T261 Polyclonal Antibody 种属 Penicillium│viridicatum英文: Phospho-MAP2K4-S257/T261 Polyclonal Antibody 模式菌株no
GRM5 Polyclonal Antibody 种属 Sporidiobolus│ruineniae英文: GRM5 Polyclonal Antibody 模式菌株no
Phospho-MAP3K5-S1033 Polyclonal Antibody 种属 Fontimonas│sp.英文: Phospho-MAP3K5-S1033 Polyclonal Antibody应用领域产酶微生物/产过氧化氢酶；未检测到蛋白酶、琼胶酶、淀粉酶和纤维素酶活性
NODAL Polyclonal Antibody 种属 Halorhodospira│sp.英文: NODAL Polyclonal Antibody 模式菌株no
CSE1L Polyclonal Antibody 种属 Ectothiorhodospira│shaposhnikovii英文: CSE1L Polyclonal Antibody 模式菌株no
GCDH Polyclonal Antibody 种属 Vibrio│aestuarianus英文: GCDH Polyclonal Antibody 模式菌株yes
DNAL1 Polyclonal Antibody 种属 Halomonas│boliviensis英文: DNAL1 Polyclonal Antibody 模式菌株no
CYP17A1 Polyclonal Antibody 种属 Jeotgalicoccus│halotolerans英文: CYP17A1 Polyclonal Antibody 模式菌株no
NPL Polyclonal Antibody 种属 Marinibacillus│campisalis英文: NPL Polyclonal Antibody 模式菌株no
Phospho-MAP3K5-T918 Polyclonal Antibody 种属 Marinococcus│halophilus英文: Phospho-MAP3K5-T918 Polyclonal Antibody 模式菌株no
ST3GAL5 Polyclonal Antibody 种属 Pseudomonas│antarctica英文: ST3GAL5 Polyclonal Antibody培养方法
LIM2 Polyclonal Antibody 种属 Arthrobacter│protophormiae英文: LIM2 Polyclonal Antibody应用领域近海细菌
NDUFA12 Polyclonal Antibody 种属 Bacillus│selenatarsenatis英文: NDUFA12 Polyclonal Antibody应用领域近海细菌
KDM4A Polyclonal Antibody 种属 Nocardiopsis│coralliicola英文: KDM4A Polyclonal Antibody应用领域海洋放线菌
低熔点琼脂糖人白细胞介素20elisa检测试剂盒
英文名称:Human IL-20 ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:30 pg/ml
检测目标:IL-20
应用:Sandwich ELISA
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
（至少2 cm以上），在长波紫外灯下观察，用清洗过的刀片在目的片段前切下与目的片段同长，宽度适当（一般2 cm左右）的胶块。 注意： ①不要忘记在胶下垫一个新的塑料手套防止污染。 ②小心不要将回收胶切裂，同时注意与目的带相邻的切面要尽量平整。 3、将切好的回收胶块放在回收胶槽内，在切去胶块处加入低熔点琼脂糖胶，待其凝固后将其小心放回电泳槽继续进行电泳。小心低熔点琼脂糖凝胶块与原回收胶块的交界面易断裂。 4、待目的带完全进入低熔点琼脂糖
的影响，所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍：使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80％的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
，反应时间在1小时，而反应的终止则由EDTA 溶液的加入完成，因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳，它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动，除电荷效应外，凝胶介质还有分子筛效应，与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
低熔点琼脂糖
询价
