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- BH-DB6585
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- 2025年07月16日
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- 技术资料
- 库存：
31
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
瓶
产品参数：
| 产品名称 | 3MM滤纸 Whatman |
| 英文名称 | |
| 货号 | BH-DB6585 |
单位 张
whatman原装3mm层析滤纸。实验室相关耗材。
3MM滤纸 Whatman-3MM层析滤纸 3030-704 规格27cm×1m 27cm×100m
注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤：
根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。
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文献和实验cut the part containing the plasmid, put in water (small volume if possible), then transformation using the water (containing plasmid). 就是这么做的，有时候邮寄方便会把质粒弄到滤纸上。这个怎么搞的跟间谍似的。 woshizhixiaofei 再弱弱的问一下，用水
一、原理 用各种标准氨基酸的混合物和几种未知氨基酸在相同条件下的同一张圆形滤纸上进行层析。层析后滤纸上的氨基酸用茚三酮显色剂显色得到纸色谱和各种标准及未知 氨基酸的Rf值，将未知氨基酸的Rf值与各种标准氨基酸的Rf值相对照，以达到离、鉴定氨基酸的目的。必须注意手指印含有一定量的氨基酸，故不能用手直接 接触分析用的滤纸和滤纸条， 要用镊子钳夹滤纸边。 二、 仪器 和 试剂
收到lewis 1121的质粒，谢谢（内附滤纸质粒溶解提纯保存的方法）
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