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- 2025年12月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
Merimepodib
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶抑制剂(Merimepodib)
英文名称：Merimepodib
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Merimepodib是次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(Inosine monophosphate dehydrogenase)的非竞争性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：198821-22-6
别名：VI-21497;VX-497;MMP
纯度：98.22%
分子量：452.46
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
注意事项：
次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶抑制剂(Merimepodib) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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连翘苷进口/国产PhosphoNMDAR2B (Tyr1474) 化谷受体2B抗体含量：Phillyrin
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AMACR/P504S(alphamethylacylCoA racemase)ZBTB38G蛋白偶联受体γ12抗体
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细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验150～200μg/kg、儿童每日200～300μg/kg；静脉注射剂量成人每日25～50μg/kg、儿童每日50～100μg/kg. 2.2.4麦考酚酸酯（MycophenolateMofetil，MMF；骁悉） MMF通过抑制次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶，抑制肌苷酸转变为鸟苷酸而抑制DNA合成，并使细胞内三磷酸鸟苷库耗竭。骁悉可抑制Tc细胞产生和T、B淋巴细胞增殖，但不影响肠上皮细胞或造血干细胞等增殖迅速的细胞，且没有肝肾毒性。因此适用于其他免疫抑制剂不耐受的LN患者，能提高LN的缓解
化脱氢的同时脱去氨基的过程。 不需氧脱氢酶催化的氧化脱氨基作用 谷氨酸在线粒体中由谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogonase)催化氧化脱氨。谷氨酸脱氢酶系不需氧脱氢酶，以NAD+或NADP+作为辅酶。氧化反应通过谷氨酸Cα脱氢转给NAD(P)+形成α亚氨基戊二酸，再水解生成α酮戊二酸和氨。 谷氨酸脱氢酶为变构酶。GDP和ADP为变构激活剂，ATP和GTP为变构抑制剂。 在体内，谷氨酸脱氢酶催化可逆反应。一般情况下偏向于谷氨酸的合成(△G°′≈30kJ・
及磷酸结合，而是在磷酸核糖的基础上逐步合成嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸的从头合成主要在胞液中进行，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(inosine monophosphate IMP);然后通过不同途径分别生成AMP和GMP。下面分步介绍嘌呤核苷酸的合成过程。 1.IMP的合成：IMP的合成包括11步反应：(图8-4) 图8-4 IMP的合成 (1)5-磷酸核糖的活化：嘌呤核苷酸合成的起始物为α-D-核糖-5-磷酸，是磷酸戊糖途径代谢
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