- ￥3500
- 欣润生物
- 江苏
- PP3087-1-1
- 2025年12月27日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Porcine Preadipocytes
- 库存：
50万
- 供应商：
欣润生物
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
小型猪
- 组织来源：
脂肪
- 相关疾病：
无
- 物种来源：
猪
- 免疫类型：
不详
- 细胞形态：
多角形
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
腹股沟
- 运输方式：
新鲜或干冰
- 年限：
成年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25方瓶
猪前脂肪细胞分离自成年猪腹股沟脂肪组织，体外培养的前脂肪细胞呈成纤维细胞样生长，为短梭形、小三角形以及多角形等。来源于中胚层的前脂肪组织的细胞具有向成脂肪、成软骨、成骨、心肌细胞和神经源细胞分化的多分化潜能。因此脂肪组织可以作为猪干细胞库的重要来源，并可作为多种组织工程的种子细胞，有非常重要的研究和应用价值。
本公司生产的猪前脂肪细胞采用酶解法制备而来，细胞总量约为5×105/T25方瓶，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基信息：
我们推荐使用欣润生物研制的猪前脂肪细胞专用完全培养液（产品编号：KP6087-5）作为体外培养猪前脂肪细胞的培养基。
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文献和实验吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
组织，洗净血污。称取脂肪垫的重量； 2. 分离细胞； ① 将脂肪垫剪成1mm3 左右的小块，转入50ml锥形离心管中； ② 每0.1g组织块加入3—4ml消化液。在37℃水浴摇床上以60r/min的转速轻微振荡，消化1h。其间每隔10min取出离心管，摇动，使组织块与消化液充分混匀； ③ 消化完后，用吸管反复吹打消化液，分散组织块，制成细胞悬液； ④ 用孔径为250µm的尼龙网筛过滤细胞悬液，除去未分散的组织块，收集滤液。将滤过液再用孔径为80µm的尼龙网筛过滤，除去大部分成熟脂肪细胞
甲腺原氨酸（T3 ）200pmol/L； 8. 筛网：孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法： 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠，乙醚麻醉后断头处死； ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫，放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次； 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中，37℃水浴中振荡消化40
