- ¥350
- 泽叶生物
- ZY-N191578
- 中国/美国/德国/欧洲
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
TE Buffer
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
4-25℃
- 规格：
250 mL
TE Buffer（TE缓冲液），pH7.4
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| TE Buffer（TE缓冲液），pH7.4 | ZY-N191578 | 250 mL | 350 |
| 英文名称：TE Buffer 运输：常温 保存：4-25℃ 有效期：2年 货期：1-3天 其他： 产品介绍： |
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1. 根据pH计校准说明。选择一点校准（常规7.01或6.86），两点校准或者三点校准。
2. 取出电极（及感温探头），用蒸馏水清洗 pH 电极，吸水纸拭干。
1.将电极 (及感温探头) 浸入标准缓冲液中进行第1点校准（缓慢搅动，确保电极完全接触溶液，下同）。
2.完成第一点校准后，用蒸馏水清洗电极，吸水纸拭干，进行第二点，以及第三点校准。
3.校准完毕后，用蒸馏水清洗电极，吸水纸拭干后，进行后续pH测定或者浸入电极保护液保存。
二、电极的维护与保养
（一）清洗电极
为了确保 pH 电极的正常使用，每次测量或校准后，请务必使用蒸馏水冲洗电极的玻璃敏感膜以及参比部位。如果长时间不使用电极，请将电极浸泡在电极保护液中保存，禁止使用纯水或蒸馏水浸泡电极。
测定样品含有以下物质，建议测量后按下述方法清洗电极：
1.盐类物质：将电极浸入自来水中 10 至 15 分钟，再用蒸馏水清洗。
2.油脂类物质：用少量洗涤剂清洗玻璃敏感膜。如果必要，可使用适量的酒精清洗，再用蒸馏水彻底冲洗电极，拭干，并浸入电极保护液中至少 30 分钟后使用。
3.蛋白质残留物：配制 0.1M 的 HCl 溶液并加入 1%的胃蛋白酶，将电极浸入上述溶液中 10 - 15 分钟。
4.参比端堵塞：将电极浸入60℃的稀溶液 10 分钟，再浸入电极保护液中冷却后使用。
（二）激活电极
电极储存适当经清洗拭干后可立即使用。电极的玻璃敏感膜已干燥，测量的响应时间将变得非常缓慢。可以使用 pH4.01 标准液浸泡电极 10-30 分钟以加速响应，如果效果不佳，则需要激活电极。
1.将电极浸入 0.1M 的 HCl 溶液 5 分钟。
2.用蒸馏水清洗，拭干后，再浸入 0.1M 的 NaOH 溶液 5 分钟。
3. 再次用蒸馏水清洗，拭干后，浸入电极保护液 30 分钟。
使用说明：
1．每瓶粉剂可配制成1000ml的50×浓度的TAE缓冲液。
2．配制时用去离子水或双蒸水作为溶剂。
3．将包装袋中的粉剂全部溶于800ml的去离子水或者蒸馏水中，定容至1000ml
注意事项：
1．配制溶液前确保所需器材洁净。
2．拆包装时，避免袋中粉末撒出；袋内残留少许干粉，略有结块不影响实验效果。
3．操作中请穿戴实验服和一次性手套，废弃包装袋及用品请弃于专用的垃圾袋内。
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文献和实验0.05mol/L Tris-HCl缓冲液（pH7.19～9.10）
pH 0.2mol/L Tris(ml) 0.2mol/L HCl(ml) H2 O
Preparation of mycoplasma chromosomal DNA in TE
and mix for 5 minutes and spin 15 minutes. Repeat this step until no proteins are present in the interface. 8. Centrifuge and resuspend pellet in TE buffer. 9. Wind out the DNA with pipitte. 10. Vacuum dry and suspend DNA in water or TE. Place at 4 C
相关专题 TE(PH8.0)： 10 mmol/LTris-Cl，1mmol/L EDTA (pH8.0) DNA磷酸骨架露在外面，因此核酸的外侧有负电聚集;若把 DNA 溶在纯水里，则两股磷酸脊骨会互相排斥，造成 DNA 的两股分开而变性沉淀，故 DNA 都要溶在含有离子的溶液中 (如TE buffer)。 所以长时间保存DNA用TE但是转染时因为转染试剂 要求水中尽可能少的离子，这样就便于转染试剂对DNA包被
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