- ¥390
- 泽叶生物
- ZY-N191296
- 中国/美国/德国/欧洲
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
MES Lysis Buffer with Triton
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
4-25℃
- 规格：
250 mL
MES Lysis Buffer with Triton（含Triton的MES裂解缓冲液），2X
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| MES Lysis Buffer with Triton（含Triton的MES裂解缓冲液），2X | ZY-N191296 | 250 mL | 390 |
| 英文名称：MES Lysis Buffer with Triton 运输：常温 保存：4-25℃ 有效期：2年 货期：1-3天 其他： 产品介绍： |
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1. 根据pH计校准说明。选择一点校准（常规7.01或6.86），两点校准或者三点校准。
2. 取出电极（及感温探头），用蒸馏水清洗 pH 电极，吸水纸拭干。
1.将电极 (及感温探头) 浸入标准缓冲液中进行第1点校准（缓慢搅动，确保电极完全接触溶液，下同）。
2.完成第一点校准后，用蒸馏水清洗电极，吸水纸拭干，进行第二点，以及第三点校准。
3.校准完毕后，用蒸馏水清洗电极，吸水纸拭干后，进行后续pH测定或者浸入电极保护液保存。
二、电极的维护与保养
（一）清洗电极
为了确保 pH 电极的正常使用，每次测量或校准后，请务必使用蒸馏水冲洗电极的玻璃敏感膜以及参比部位。如果长时间不使用电极，请将电极浸泡在电极保护液中保存，禁止使用纯水或蒸馏水浸泡电极。
测定样品含有以下物质，建议测量后按下述方法清洗电极：
1.盐类物质：将电极浸入自来水中 10 至 15 分钟，再用蒸馏水清洗。
2.油脂类物质：用少量洗涤剂清洗玻璃敏感膜。如果必要，可使用适量的酒精清洗，再用蒸馏水彻底冲洗电极，拭干，并浸入电极保护液中至少 30 分钟后使用。
3.蛋白质残留物：配制 0.1M 的 HCl 溶液并加入 1%的胃蛋白酶，将电极浸入上述溶液中 10 - 15 分钟。
4.参比端堵塞：将电极浸入60℃的稀溶液 10 分钟，再浸入电极保护液中冷却后使用。
（二）激活电极
电极储存适当经清洗拭干后可立即使用。电极的玻璃敏感膜已干燥，测量的响应时间将变得非常缓慢。可以使用 pH4.01 标准液浸泡电极 10-30 分钟以加速响应，如果效果不佳，则需要激活电极。
1.将电极浸入 0.1M 的 HCl 溶液 5 分钟。
2.用蒸馏水清洗，拭干后，再浸入 0.1M 的 NaOH 溶液 5 分钟。
3. 再次用蒸馏水清洗，拭干后，浸入电极保护液 30 分钟。
使用说明：
1．每瓶粉剂可配制成1000ml的50×浓度的TAE缓冲液。
2．配制时用去离子水或双蒸水作为溶剂。
3．将包装袋中的粉剂全部溶于800ml的去离子水或者蒸馏水中，定容至1000ml
注意事项：
1．配制溶液前确保所需器材洁净。
2．拆包装时，避免袋中粉末撒出；袋内残留少许干粉，略有结块不影响实验效果。
3．操作中请穿戴实验服和一次性手套，废弃包装袋及用品请弃于专用的垃圾袋内。
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文献和实验液，三个一起上 从以上三个结果可以看到，第一种孵育方法抗原得率最高，第三种抗原得率最低。如果靶蛋白丰度较高，第一种和第二种差别并不显著。注意，整个体系选择同样的孵育顺序，以确保结果的重复性。 5、各种 buffer 整个 co-IP 系统，涉及到裂解液，结合液，洗涤液，洗脱液，这4种溶液要如何考量呢？ 裂解液---样本质量很大程度受限于裂解液，要考虑其中的去垢剂种类。 非变性裂解液，含有非离子型去垢剂，有助于稳定天然蛋白构象，比如 IP lysis buffer。不建议使用变性裂解
的一块，4度离心后又多了白色沉定，SDS结晶？测浓度，含量才1mg/ml左右。解决：提蛋白试剂盒，另外组织大小适中，要碎，立即加2X BUFFER，然后煮5－10分钟，效果很好的。四、lysis solution:（yog）Protein extraction buffer (Camiolo buffer):100 ml= (0.075M Potassium Acetate) 0.736g(0.3M) NaCl 1.753g(0.1M) L-arginine basic salt 1.742g
mg/ml Proteinase K in TBS (store up to 1 year at -20 C) 1 ml 100mM PMSF or 0.5 ml 250 mM Pefabloc Final concentration For 50ml Lysis Buffer 10mM Tris (pH 8.0) 500μL 1
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