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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
Anti-DRD5 Polyclonal Antibody
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
详见说明书
- 规格:
瓶
免疫球蛋白:
产品参数:
产品名称:Anti-DRD5 Polyclonal Antibody
英文名称: Anti-DRD5 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: DBDR;DRD1B;DRD1L2
应用: WB IHC
稀释比例: WB 1:500-2000. IHC 1:25-100.
交叉反应: Human
蛋白分子量: 53kDa
Gene ID: 1816
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: Recombinant protein of human DRD5
性状: 液体
Public Immunogen Range: Recombinant protein of human DRD5
Subcellular Locations: Cytoplasm
Swiss Prot: P21918
克隆类型: Polyclonal Antibody
注意事项:
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤:
根据使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示:
工作液与浓缩液选择的技巧,以及各自的优势。
1,工作液的优势:工作液操作方便,降低实验操作步骤,对于要求无菌的实验,降低染菌风险。
2,浓缩液的优势:浓缩液成本相对较低,实验范围更广,对于不要求无菌的实验,可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高,保存更加稳定。
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Tsu-Prl细胞,非雄激素依赖型前列腺癌 小鼠胚胎成纤维细胞,3T6-Swiss albino细胞 人前列腺上皮细胞HPEpiC亚麻酸甲酯(标准品)质量规格:分析标准品Methyl linolenate
HS 683(人脑胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2十一酸甲酯(标准品)质量规格:分析标准品Methyl undecanoate
3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059人子宫颈上皮细胞完全培养基100mL 人肝内胆管上皮细胞RNAHIBEpiC miRN
Kasumi-1细胞,人急性成髓细胞白血病 615小鼠T细胞性白血病瘤株,L7912细胞 超氧化物歧化酶分析试剂盒SODFmoc-L-瓜氨酸Fmoc-L-Citrulline质量规格:>98%,BR
NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2DL-丙氨酸DL-Alanine质量规格:>98.5%,BR
C6(大鼠胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albi
CCL6 Protein Mouse 重组小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 标签)司骨化醇质量规格:>98%,BRSecalciferol
Sf-9(昆虫细胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照) 25-羟甾醇质量规格:>98%,BR25-Hydroxyvitamin D2
蚊源细胞利拉鲁肽质量规格:>95%,BRLiraglutide
FUT8 Others Hamster 仓鼠 FUT8 (aa 68-575) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) MK4827 (Niraparib)质量规格:>98%,BRMK-4827 (Niraparib)
原代滑膜皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装:500/250/100醋氯芬酸(标准品)质量规格:UV法含量测定Aceclofenac
WST-1细胞活力和增殖检测试剂盒WST纺锤菌素,英文名或英文缩写:Netropsin dixy7nochloride,级别:BR,50u/mg,规格:100克
SERPINA6 Others Mouse 小鼠 SerpinA6 / CBG 人细胞裂解液 (阳性对照) 巴豆全(剧读) CROTONcLDqHYDq
CHL 中国仓鼠肺细胞UREA尿素超级白色粉末RTsigma
CL-0054Calu-3(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2MOLWTMARKER,DNA,HIGHRANGE*DRYICEDNA Marker生物技术级150 gFrozen
大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)(2-脱氧-D-葡萄糖)
Anti-DRD5 Polyclonal Antibody人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM] 大鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL硝呋酚;硝呋奇特Nifuroxazide质量规格:>99%
MLTC-1 小鼠间质细胞瘤细胞硝呋酚;硝呋奇特(标准品)Nifuroxazide质量规格:HPLC>99%,标准品
EDA2R Others Human 人 EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 人细胞裂解液 (阳性对照) 千金藤素Cepharanthine质量规格:HPLC ≥98%,BR
小鼠垂体瘤细胞;GT1-1千金藤素(标准品)Cepharanthine质量规格:HPLC≥98%,标准品
BTC Others Human 人 BTC / Betacellulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸卡泊芬净Caspofungin Acetate质量规格:>97%,BR
产品参数:
| 产品名称 | Anti-DRD5 Polyclonal Antibody |
| 英文名称 | Anti-DRD5 Polyclonal Antibody |
| 货号 | BH-DB4978 |
英文名称: Anti-DRD5 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: DBDR;DRD1B;DRD1L2
应用: WB IHC
稀释比例: WB 1:500-2000. IHC 1:25-100.
交叉反应: Human
蛋白分子量: 53kDa
Gene ID: 1816
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: Recombinant protein of human DRD5
性状: 液体
Public Immunogen Range: Recombinant protein of human DRD5
Subcellular Locations: Cytoplasm
Swiss Prot: P21918
克隆类型: Polyclonal Antibody
注意事项:
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤:
根据使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示:
工作液与浓缩液选择的技巧,以及各自的优势。
1,工作液的优势:工作液操作方便,降低实验操作步骤,对于要求无菌的实验,降低染菌风险。
2,浓缩液的优势:浓缩液成本相对较低,实验范围更广,对于不要求无菌的实验,可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高,保存更加稳定。
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NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2DL-丙氨酸DL-Alanine质量规格:>98.5%,BR
C6(大鼠胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albi
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蚊源细胞利拉鲁肽质量规格:>95%,BRLiraglutide
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WST-1细胞活力和增殖检测试剂盒WST纺锤菌素,英文名或英文缩写:Netropsin dixy7nochloride,级别:BR,50u/mg,规格:100克
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CHL 中国仓鼠肺细胞UREA尿素超级白色粉末RTsigma
CL-0054Calu-3(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2MOLWTMARKER,DNA,HIGHRANGE*DRYICEDNA Marker生物技术级150 gFrozen
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MLTC-1 小鼠间质细胞瘤细胞硝呋酚;硝呋奇特(标准品)Nifuroxazide质量规格:HPLC>99%,标准品
EDA2R Others Human 人 EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 人细胞裂解液 (阳性对照) 千金藤素Cepharanthine质量规格:HPLC ≥98%,BR
小鼠垂体瘤细胞;GT1-1千金藤素(标准品)Cepharanthine质量规格:HPLC≥98%,标准品
BTC Others Human 人 BTC / Betacellulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸卡泊芬净Caspofungin Acetate质量规格:>97%,BR
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