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- 2025年07月16日
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- 详细信息
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58
- 英文名：
Anti-DRD5 Polyclonal Antibody
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
免疫球蛋白：
产品参数：
产品名称：Anti-DRD5 Polyclonal Antibody
英文名称: Anti-DRD5 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: DBDR;DRD1B;DRD1L2
应用: WB IHC
稀释比例: WB 1:500-2000. IHC 1:25-100.
交叉反应: Human
蛋白分子量: 53kDa
Gene ID: 1816
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: Recombinant protein of human DRD5
性状: 液体
Public Immunogen Range: Recombinant protein of human DRD5
Subcellular Locations: Cytoplasm
Swiss Prot: P21918
克隆类型: Polyclonal Antibody
注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤：
根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。
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Tsu-Prl细胞，非雄激素依赖型前列腺癌 小鼠胚胎成纤维细胞,3T6-Swiss albino细胞 人前列腺上皮细胞HPEpiC亚麻酸甲酯(标准品)质量规格：分析标准品Methyl linolenate
HS 683(人脑胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2十一酸甲酯(标准品)质量规格：分析标准品Methyl undecanoate
3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059人子宫颈上皮细胞完全培养基100mL 人肝内胆管上皮细胞RNAHIBEpiC miRN
Kasumi-1细胞，人急性成髓细胞白血病 615小鼠T细胞性白血病瘤株,L7912细胞 超氧化物歧化酶分析试剂盒SODFmoc-L-瓜氨酸Fmoc-L-Citrulline质量规格：>98%,BR
NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2DL-丙氨酸DL-Alanine质量规格：>98.5%,BR
C6(大鼠胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albi
CCL6 Protein Mouse 重组小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 标签)司骨化醇质量规格：>98%,BRSecalciferol
Sf-9(昆虫细胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照) 25-羟甾醇质量规格：>98%,BR25-Hydroxyvitamin D2
蚊源细胞利拉鲁肽质量规格：>95%,BRLiraglutide
FUT8 Others Hamster 仓鼠 FUT8 (aa 68-575) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) MK4827 (Niraparib)质量规格：>98%,BRMK-4827 (Niraparib)
原代滑膜皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100醋氯芬酸（标准品）质量规格：UV法含量测定Aceclofenac
WST-1细胞活力和增殖检测试剂盒WST纺锤菌素，英文名或英文缩写：Netropsin dixy7nochloride，级别：BR，50u/mg，规格：100克
SERPINA6 Others Mouse 小鼠 SerpinA6 / CBG 人细胞裂解液 (阳性对照) 巴豆全(剧读) CROTONcLDqHYDq
CHL 中国仓鼠肺细胞UREA尿素超级白色粉末RTsigma
CL-0054Calu-3(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2MOLWTMARKER,DNA,HIGHRANGE*DRYICEDNA Marker生物技术级150 gFrozen
大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)(2-脱氧-D-葡萄糖)
Anti-DRD5 Polyclonal Antibody人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM] 大鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL硝呋酚；硝呋奇特Nifuroxazide质量规格：>99%
MLTC-1 小鼠间质细胞瘤细胞硝呋酚；硝呋奇特(标准品)Nifuroxazide质量规格：HPLC>99%,标准品
EDA2R Others Human 人 EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 人细胞裂解液 (阳性对照) 千金藤素Cepharanthine质量规格：HPLC ≥98%,BR
小鼠垂体瘤细胞;GT1-1千金藤素(标准品)Cepharanthine质量规格：HPLC≥98%,标准品
BTC Others Human 人 BTC / Betacellulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸卡泊芬净Caspofungin Acetate质量规格：>97%,BR
产品参数：
| 产品名称 | Anti-DRD5 Polyclonal Antibody |
| 英文名称 | Anti-DRD5 Polyclonal Antibody |
| 货号 | BH-DB4978 |
英文名称: Anti-DRD5 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: DBDR;DRD1B;DRD1L2
应用: WB IHC
稀释比例: WB 1:500-2000. IHC 1:25-100.
交叉反应: Human
蛋白分子量: 53kDa
Gene ID: 1816
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注意事项：
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
操作步骤：
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1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
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1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。
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MLTC-1 小鼠间质细胞瘤细胞硝呋酚；硝呋奇特(标准品)Nifuroxazide质量规格：HPLC>99%,标准品
EDA2R Others Human 人 EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 人细胞裂解液 (阳性对照) 千金藤素Cepharanthine质量规格：HPLC ≥98%,BR
小鼠垂体瘤细胞;GT1-1千金藤素(标准品)Cepharanthine质量规格：HPLC≥98%,标准品
BTC Others Human 人 BTC / Betacellulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸卡泊芬净Caspofungin Acetate质量规格：>97%,BR
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文献和实验相关实验
Polyclonal Antibody Production
, if desired this is best accomplished by Protein A Affinity Chromatography. 上一篇：make an Antibody against a Peptides 下一篇：Immunization Protocol for Monoclonal Antibody Production
Polyclonal Antibody Production
Polyclonal Antibody Production Very useful for rapid and simple generation of antibodies for western blots, ELISA assays, and immunoprecipitation. Rabbit Immunization Initial Preparation Your antigen
a simple ELISA method to detect human anti-antibody response.
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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