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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 技术资料
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32
- 英文名：
Anti-Phospho-EIF4EBP1-T37/46 Polyclonal Antibody
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
参数规格：
产品名称：Anti-Phospho-EIF4EBP1-T37/46 Polyclonal Antibody图片
英文名称: Anti-Phospho-EIF4EBP1-T37/46 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: EIF4EBP1;4E-BP1;4EBP1;BP-1;PHAS-I
应用: WB
稀释比例: WB 1:500-2000.
蛋白分子量: 13kDa
Gene ID: 1978
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
下列是Anti-Phospho-EIF4EBP1-T37/46 Polyclonal Antibody图片的相关产品：
Chicken IgY磷化肿瘤抑制基因P53 2,3-二羟基萘-6-磺钠
CABLES2前列腺肿瘤高表达蛋白1 2-羟基-7-萘磺钠
CD8网蛋白 3-羟基-2'-基-2-萘
Caspase7神经丛蛋白A2 4,6-二氧基-2-基嘧啶
CD105丝束蛋白T Plastin 2,6-二-N-基
CK42磷二酯酶4A 2--4'-基酰
CDKN3核苷还原酶M2B 钴铵六水合物
Cyclin A1蛋白磷酶γ1 内向-9-基-9-杂双环[3，3，1]壬-3-盐盐
草质素甙5(6)羧基荧光素（混合物）5mg 4-氧
Anti-Phospho-EIF4EBP1-T37/46 Polyclonal Antibody图片SKA1KIAA1598结合蛋白17体
二羟茶英文名称对照品规格:20mg/支
VGLL3Separase泛样核糖体蛋白S30/MNSFβ体
异恶草 标准品 CAS号：141112-29-0 100MG进口/国产phgophs-ATG4C(Ser451) 化自噬相关蛋白4C抗体含量：
VGLL1SLC44A1Fbox蛋白2体
洛芬 标准品 CAS号：22071-15-4 100MG进口/国产phgophs-ATG4C(Ser177) 化自噬相关蛋白4C抗体含量：
| 产品名称 | Anti-Phospho-EIF4EBP1-T37/46 Polyclonal Antibody图片 |
| 英文名称 | Anti-Phospho-EIF4EBP1-T37/46 Polyclonal Antibody |
| 货号 | YS-D6516 |
英文名称: Anti-Phospho-EIF4EBP1-T37/46 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: EIF4EBP1;4E-BP1;4EBP1;BP-1;PHAS-I
应用: WB
稀释比例: WB 1:500-2000.
蛋白分子量: 13kDa
Gene ID: 1978
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
下列是Anti-Phospho-EIF4EBP1-T37/46 Polyclonal Antibody图片的相关产品：
Chicken IgY磷化肿瘤抑制基因P53 2,3-二羟基萘-6-磺钠
CABLES2前列腺肿瘤高表达蛋白1 2-羟基-7-萘磺钠
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Caspase7神经丛蛋白A2 4,6-二氧基-2-基嘧啶
CD105丝束蛋白T Plastin 2,6-二-N-基
CK42磷二酯酶4A 2--4'-基酰
CDKN3核苷还原酶M2B 钴铵六水合物
Cyclin A1蛋白磷酶γ1 内向-9-基-9-杂双环[3，3，1]壬-3-盐盐
草质素甙5(6)羧基荧光素（混合物）5mg 4-氧
Anti-Phospho-EIF4EBP1-T37/46 Polyclonal Antibody图片SKA1KIAA1598结合蛋白17体
二羟茶英文名称对照品规格:20mg/支
VGLL3Separase泛样核糖体蛋白S30/MNSFβ体
异恶草 标准品 CAS号：141112-29-0 100MG进口/国产phgophs-ATG4C(Ser451) 化自噬相关蛋白4C抗体含量：
VGLL1SLC44A1Fbox蛋白2体
洛芬 标准品 CAS号：22071-15-4 100MG进口/国产phgophs-ATG4C(Ser177) 化自噬相关蛋白4C抗体含量：
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