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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
Rabbit anti-cat IgG H&L/HRP
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
参数规格：
| 产品名称 | 辣根过氧化物酶标记的兔抗猫IgG价格 |
| 英文名称 | Rabbit anti-cat IgG H&L/HRP |
| 货号 | YS-D6414 |
英文名称: Rabbit anti-cat IgG H&L/HRP
应用: WB=1:500-2000;ELISA=1:500-1000;IHC-P=1:400-800;IHC-F=1:400-800;not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
浓度: 1mg/ml
纯化方法: affinity purified by Protein A
使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
下列是辣根过氧化物酶标记的兔抗猫IgG价格的相关产品：
p400 p400蛋白抗体桑枝 3--5-基腈
DIRC2 干扰肾细胞癌蛋白2抗体漆姑草 3,4-二氟水杨
GPRIN3 G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3抗体荆芥穗 1-Boc-4-基-4-
GPRIN2 G蛋白调节诱导神经突增生蛋白2抗体莲子心 4-叔氧羰基-2-吗啉
GPRIN1 G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体芡实 1-异基吡唑
GIMAP8 GTP酶IMAP家族成员8抗体蚕砂 4,5-二氟邻二酐
CD153肿瘤转移抑制基因 4,5-二氟邻二
CNGB1神经激肽B受体 5--2-
C12
辣根过氧化物酶标记的兔抗猫IgG价格PhosphoTuberin (Ser1387)Raptor微管相关末端结合蛋白2体
除虫脲 标准品 CAS号：35367-38-5 1000mg进口/国产C5ORF4 5号染色体开放阅读框4抗体含量：
PhosphoTuberin(Ser939)PhosphoRaptor (Ser792)减数分裂内切酶EME1体
吡酰草 标准品 CAS号：35367-38-5 250mg进口/国产C5orf35 5号染色体开放阅读框35抗体含量：
PhosphoTuberin(Tyr1571)phospho
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文献和实验1. 8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶，加入1 ml双蒸水溶解，液体呈棕色。 2. 放入一个磁力搅拌子，电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml，室温下继续搅拌40 min，液体呈现草绿色。 3. 将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中，4 oC 对1 mM pH 4.4的NaAc透析过夜，中间换液3－4次，每次300 ml，溶液最终呈浅棕色。 4.
辣根过氧化物酶标记凝聚素的组织化学染色程序 1．组织切片脱蜡处理等同前； 2．流水冲洗5分钟，3％H2 O2 孵育10分钟(阻断内源性过氧化物酶，避免假阳性)； 3．PBS漂洗3次，每次5分钟； 4．1％牛血清白蛋白孵育，室温20分钟，移去多余液体； 5．加入PBS稀释的辣根过氧化物酶―凝集素，置湿盒内孵育。室温1．5小时； 6．PBS漂洗3次．每次5分钟； 7．呈色 DAB
蛋白质印迹分析(Western Blot Analysis)
缓冲溶液中，转移时间可从45分钟延长到过夜进行。 由于湿法的使用弹性更大并且没有明显浪费更多的时间和原料，因此我们在这里只描述湿法的基本操作过程。 对于目的蛋白的识别需要采用能够识别一抗的第二抗体。该抗体往往是购买的成品，已经被结合或标记了特定的试剂，如辣根过氧化物酶。这种标记是利用辣根过氧化物酶所催化的一个比色反应，该反应的产物有特定的颜色且固定在固相载体上，容易鉴别。因此可通过对二抗的识别而识别一抗，进而判断出目标蛋白所在的位置。其他的识别系统包括碱性磷酸酶系统和 125
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