Catechin hydrate (+) -儿茶素水合物 (类黄酮抗氧化剂)
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Catechin hydrate (+) -儿茶素水合物 (

类黄酮抗氧化剂)
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  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 50301ES76
  • 上海
  • 2025年12月09日
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    • 英文名

      Catechin Hydrate

    • CAS号

      225937-10-0

    • 保质期

      1个月-2年

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 保存条件

      粉末-20 ℃/2年;4 ℃/1年,溶液-80 ℃/6个月;-20 ℃/1个月

    • 规格

      500mg

    产品信息
    产品名称 产品编号 规格 价格(元)
    Catechin Hydrate (抗氧化剂) 50301ES76 500 mg 156.00

    产品描述
    Catechin Hydrate,又名(+) -儿茶素水合物,是一种植物来源的类黄酮抗氧化剂,具有植物毒性,也是钩藤等传统草药的常见成分。(+)-儿茶素水合物是一种自由基清除剂,在不同生物系统中可以防止自由基介导的各种损伤。例如,在生理pH条件下,可以抑制羟基自由基诱导的DNA断裂损伤。同时研究发现它抑制人体中脂质和血浆氧化、减缓内源性脂溶性抗氧化剂的消耗等。
    (+) -儿茶素水合物可以抑制环加氧酶-1 (COX-1) 的活性。体内研究表明,当(+) -儿茶素水合物在70μg/ mL时,对环加氧酶-1 (COX-1) 表现出> 95%的抑制活性。用一定浓度的(+) -儿茶素水合物处理MCF-7细胞时,观察到诱导细胞凋亡的数量试剂剂量和时间呈正相关。

    产品性质
    中文别名(Chinese Synonym (+)-儿茶素水合物
    化学名称(English Synonym (+)-Catechin hydrate(+)-Cyanidol-3, (2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1-
    (2H)-benzopyran-3,5,7-triol
    CAS号(CAS NO. 225937-10-0
    分子式(Formula C15H14O6·xH2O
    分子量(Molecular Weight 290.27
    外观(Appearance 粉末
    纯度(Purity 99.8%
    溶解性(Solubility 易溶于乙醇 ( 50 mg/mL )DMSO ( 58 mg/mL )
    结构式(Structure Catechin hydrate (+) -儿茶素水合物 (

    运输和保存方法
    冰袋运输。粉末-20 ℃保存,2年有效;4 ℃保存,1年有效。溶液-80 ℃保存,6个月有效;-20 ℃保存,1个月有效。

    注意事项
    1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
    3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

    使用浓度
    【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。
     

    相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
    • 细胞实验
    评估(+) -儿茶素水合物对MCF-7细胞的毒性。先将MCF-7细胞接种到96孔板中,待不同浓度的(+) -儿茶素水合物处理,进行细胞活力测定,以评估不同浓度的(+) -儿茶素水合物对MCF-7细胞的毒性。简而言之,将MCF-7细胞(2×10 4个细胞/孔)接种在96孔板中,并用0 μg/ mL+-儿茶素和160μg/ mL+-儿茶素处理24小时。然后,将40 μLCellTiter Blue溶液直接加入孔中并在37 ℃下孵育6小时。使用微孔板荧光读数器以560 nm / 590 nm(激发/发射)滤光器组记录荧光,并计算IC50。在三个独立实验中针对每种浓度的(+-儿茶素运行四联体样品。
    • 体内实验
    评估(+) -儿茶素水合物对小鼠的影响。向200--230 g的老鼠体内注射(+) -儿茶素水合物,剂量范围在50--200 mg / kg制备,并在实验试验之前和期间口服给药7天,用(+) -儿茶素水合物治疗可防止MPO水平升高,通过检测MPO含量。评估(+) -儿茶素水合物对小鼠得到影响。

    参考文献
    1. Kríz Z, Koca J, Imberty A, Charlot A, Auzély-Velty R (July 2003). "Investigation of the complexation of (+)-catechin by β-cyclodextrin by a combination of NMR, microcalorimetry and molecular modeling techniques". Org. Biomol. Chem. 1 (14): 2590–2595.
    2. Rani, Arti; Singh, Kashmir; Ahuja, Paramvir S.; Kumar, Sanjay (2012). "Molecular regulation of catechins biosynthesis in tea [Camellia sinensis (L.) O. Kuntze]". Gene. 495 (2): 205–210
    3. Skadhauge, Birgitte; Gruber, Margaret Y.; Thomsen, Karl Kristian; Von Wettstein, Diter (April 1997). "Leucocyanidin Reductase Activity and Accumulation of Proanthocyanidins in Developing Legume Tissues". American Journal of Botany. 84 (4): 494–503.
    4. Ye, J. H; Augustin, M. A (2018). "Nano- and micro-particles for delivery of catechins: Physical and biological performance". Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 59 (10): 1563–1579.
    5. Matsuda M, Otsuka Y, Jin S, et al. (February 2008). "Biotransformation of (+)-catechin into taxifolin by a two-step oxidation: primary stage of (+)-catechin metabolism by a novel (+)-catechin-degrading bacteria, Burkholderia sp. KTC-1, isolated from tropical peat". Biochem. Biophys. Res. Commun. 366 (2): 414–419.
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    1. Kríz Z, Koca J, Imberty A, Charlot A, Auzély-Velty R (July 2003). "Investigation of the complexation of (+)-catechin by β-cyclodextrin by a combination of NMR, microcalorimetry and molecular modeling techniques". Org. Biomol. Chem. 1 (14): 2590–2595.
    2. Rani, Arti; Singh, Kashmir; Ahuja, Paramvir S.; Kumar, Sanjay (2012). "Molecular regulation of catechins biosynthesis in tea [Camellia sinensis (L.) O. Kuntze]". Gene. 495 (2): 205–210
    3. Skadhauge, Birgitte; Gruber, Margaret Y.; Thomsen, Karl Kristian; Von Wettstein, Diter (April 1997). "Leucocyanidin Reductase Activity and Accumulation of Proanthocyanidins in Developing Legume Tissues". American Journal of Botany. 84 (4): 494–503.
    4. Ye, J. H; Augustin, M. A (2018). "Nano- and micro-particles for delivery of catechins: Physical and biological performance". Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 59 (10): 1563–1579.
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