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- 富衡生物
- 上海
- L-3002
- 2026年01月22日
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上海富衡生物科技有限公司
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2mL
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文献和实验Synthesis of Radiolabeled, Subtracted cDNA Probes Using Oligo(dT) as a Primer
2. To the chilled microfuge tube, add: 0.1 M dithiothreitol 2.5 μl placental RNase inhibitor 200 units oligo(dT)12-18 10 μl 10x reverse transcriptase buffer 25 μl 20 mM solution of dGTP, dATP, and dTTP 10 μl 125 μM dCTP 10 μl 10 mCi/ml
与rRNA，5SRNA,5.8SRNA和tRNA相比，大多数真核生物的mRNA在其3’端带有poly（A）尾巴，因此mRNA能用oligo（dT）-纤维素亲和层析法从细胞总RNA中分离。本文中介绍的方法是利用带有poly（A）尾巴的mRNA能与连在纤维素介质上的短链oligo（dT）形成稳定的RNA-DNA杂合链的原理。poly（A）+RNA能用oligo（dT）层析柱选择洗脱，也能分批洗脱，即批量层析的方法。详情请查看下列pdf文件：“oligo（dT）-纤维素层析法提取po
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羧基和甲苯磺酰基磁珠相关的抗体包被的方法以及影响因素。 化学发光操作步骤羧基和甲苯磺酰基（Tosyl）磁珠的对比 ※ 羧基磁珠反应原理 羧基和EDC反应活化，形成中间体，中间体和抗体的氨基反应，将抗体连接在磁珠表面。 ※ Tosyl磁珠反应原理 抗体根据自身的疏水性逐渐和疏水的Tosyl基团靠近，达到合适距离后，抗体所携带的氨基和Tosyl基团发生自然反应，将抗体连接在磁珠表面。 ※ 包被条件对比 _ Tosyl磁珠 羧基磁珠 活化
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
