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- 9400220
- 2025年07月14日
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10
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天津本生生物
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【产品货号】9400220【产品说明】Finntip 250 Universal, CE marked【产品简介】Finntip 250通用型吸头,CE认证【品牌】Thermo
注：产品仅用于科研实验，不用于临床！
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文献和实验、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；
【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
抗生素的LB加入到容量为15ml 并通气良好(不盖紧)的试管中，然后接入一单菌落，于30℃剧烈振摇下培养过夜。 2)将1.5ml培养物倒入微量离心管中，用微量离心机于4℃以12000g离心30秒，将剩余的培养物贮存于4℃。 3)吸去培养液，使细菌沉淀尽可能干燥。除去上清的简便方法是用一次性使用的吸头与真空管道相连，轻缓抽吸，并用吸头接触液面。当液体从管中吸出时，尽可能使吸头远离细菌沉淀，然后继续用吸头通过抽真空除去附于管壁的液滴。 2.碱裂解法 1)将细菌沉淀，所得重悬于100μl用冰预冷的溶液
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