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- 2025年07月13日
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天津本生生物
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【产品货号】342826-0114【产品说明】CLSR MPV GREEN-PPCO STER 13MM【产品简介】无菌，4.5ml小包装瓶盖，聚丙烯共聚物，13毫米，绿色编码【品牌】Nalgene
注：产品仅用于科研实验，不用于临床！
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文献和实验。于37℃剧烈振摇培养约3小时（旋转摇床，300转/分）。为得到有效转化，活细胞数不应超过108细胞/ml，可每隔 20-30分种测量OD600值来监测培养物的生长情况。在菌株与菌株之间，OD600值和每毫升中活细胞数间的关系变化很大，因此有必要通过测量特定大肠杆菌菌株的生长增减物在生长周期的不同时相的OD600值，并将各浓度的增减物铺于无抗生素的LB琼脂平皿以计算每一时相的活细胞数，从而使分光光度读数得到标化。2、在无菌条件下将细菌转移到一个无菌、一次性使用的、用冰预冷的50ml聚丙烯
。于37℃剧烈振摇培养约3小时（旋转摇床，300转/分）。为得到有效转化，活细胞数不应超过108细胞ml，可每隔20-30分种测量OD600值来监测培养物的生长情况。在菌株与菌株之间，OD600值和每毫升中活细胞数间的关系变化很大，因此有必要通过测量特定大肠杆菌菌株的生长增减物在生长周期的不同时相的OD600值，并将各黧度的增减物铺于无抗生素的LB琼脂平皿以计算每一时相的活细胞数，从而使分光光度读数得到标化。2）在无菌条件下将细菌转移到一个无菌、一次性使用的、用冰预冷的50ml聚丙烯管（Falcon
以计算每一时相的活细胞数，从而使分光光度读数得到标化。 2)在无菌条件下将细菌转移到一个无菌、一次性使用的、用冰预冷的50ml聚丙烯管(Falcon 2070)中，在冰上放置10分钟，使培养物冷却至0℃。切记：下述所有步骤均需无菌操作。 3)于4℃用Sorvall GS3转头(或与其相当的转头)以4000转/分离心10分钟，以回收细胞。 4)倒出培养液，将管倒置1分钏以使最后残留的痕量培养液流尽。 5)以10ml用冰预冷的0.1mol/L CaCl
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