2.0ml；可立；带半透明标准盖琥珀色样品管；绿色

食品营养成分测定方法食物中硒的测定方法

步骤在暗室进行:加3mL DAN试剂,混匀,置沸水浴中煮5min,取出立即冷却,加3mL环己烷,振摇4min,将全部溶液移入分液漏斗,待分层后弃去水层,环己烷层转入带盖试管中,小心勿使环己烷中混入水滴,于激发光波长376nm,发射光波长520 nm处测定苤硒脑的荧光强度。 5.3　硒标准曲线绘制:准确吸取硒标准使用液0、0.2、1.0,2.0及4.0mL,加水至5mL,按样品测定步骤同时进行。硒含量在0.5μg以下时荧光强度与硒含量呈线性关系,在常规测定样品时,每次需做试剂空白与样品含硒量相近

生长素的生物鉴定(芽鞘伸长法)

一、原理生长素能促进禾本科植物胚芽鞘的伸长。切去顶端的胚芽鞘段，断绝了内源生长素的来源，其伸长在一定范围内与外加生长素浓度的对数呈线性关系。因此，可以用一系列已知浓度的生长素溶液培养芽鞘切段，绘制成生长素浓度与芽鞘伸长的关系曲线，以鉴定未知样品的生长素含量。二、仪器与用具恒温箱；搪瓷盘（带盖）1个；贴有毫米方格纸的玻璃板1块；吸量管10ml 1支，1ml1支；镊子1把；绿色灯泡1个；培养皿（直径7cm）5套；记号笔1支；细玻璃丝若干；简易切割刀（用有机玻璃和两片双面刀片制成，两刀片间距6mm

吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色

之一，什么单位，我不是很懂。能详细解释浓度吗。 eeflying:哦，国际标准单位用惯了？！ 0.1g AO溶于10ml水称为1%，百分之一稀释一千倍成为十万分之一 。1ml培养液中加1ul ＡＯ即为千分之一喽。 fffwu: 正常对照做好了，暂时发不上来（附件太大）。 以前贴壁的这个细胞也染过，结果：正常对照很漂亮，但是凋亡细胞样子十分怪异，等我扫描后传上。 现在做的都是消化下来染的。 eeflying:贴壁细胞不应该消化下来染, 这就是你染的细胞中竟然没有一个有着火焰色胞质的原因。细胞RNA