Anti-FCGRT Polyclonal Antibody

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产品名称	Anti-FCGRT Polyclonal Antibody
英文名称	Anti-FCGRT Polyclonal Antibody
规格	50ul/100ul

英文名称: Anti-FCGRT Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: FCRN;alpha-chain
应用: WB IHC
稀释比例: WB 1:500-2000. IHC 1:25-100.
交叉反应:  Human
蛋白分子量: 40kDa
Gene ID: 2217
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: A synthetic peptide of human FCGRT
性状: 液体
Public Immunogen Range: A synthetic peptide of human FCGRT
Subcellular Locations: Cytoplasm  Membrane
Swiss Prot: P55899
克隆类型:  Polyclonal Antibody
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醋酸胸腺肽β4ThymosinAcetate
醋酸依降钙素Elcatonin60731-46-6
醋酸胰高血糖素Glucagon16941-32-5
醋酸优力司特；醋酸乌利司他Ulipristal126784-99-4
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醋酸组氨瑞林Histrelin76712-82-8
达比加群Dabigatran  规格：>98%,BR
达比加群酯Dabigatran211915-06-9
达格列净一水丙二醇;丙二醇达格列嗪水合物propanediol
达格列嗪;达格列净Dapagliflozin  规格：>97%，BR，生化试剂级
达卡巴嗪(标准品)Dacarbazine  规格：>98%,标准品
达卡巴嗪-d6Dacarbazine-d6  规格：美国进口
达卡巴嗪Dacarbazine  规格：>98.5%,USP31,BR,可用于细胞培养
达卡他韦;BMS790052Daclatasvir;BMS-790052;1009119-64-5
达拉菲尼,达帕菲尼Dabrafenib,GSK2118436A  规格：>98%,BRAFV600特异性抑制剂
高车前苷Mouse GnRH ELISA Kit纯度：>98% >94%
戈米辛GMouse GRH ELISA Kit纯度：≥97%
戈米辛Jmouse ACTH ELISA Kit纯度：≥94%
古伦宾Mouse ATH ELISA Kit纯度：≥95%
光翠雀Mouse CRH ELISA Kit纯度：≥95%
桂皮Mouse Prolactin ELISA Kit纯度：98%
肉桂mouse FSH ELISA Kit纯度：98%
Anti-FCGRT Polyclonal Antibody红色荧光蛋白标记人结直肠腺癌细胞；COLO320DM-RFPAnti-PSMD9 Polyclonal Antibody 上皮样；多角形生长特性: 贴壁生长特征特性: RFP稳定表达。培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS传代方法: 1:5~1:10传代；2~3天换液1次。
人T淋巴瘤细胞；HUT102Anti-DCTN1 Polyclonal Antibody 圆形；淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长特征特性: HUT102是一株T细胞淋巴瘤细胞系。该细胞具有成熟T细胞系的特征，细胞表面呈现IL-2活性，E花环阳性，表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT（Terminaldeoxyribonucleotidyl-transferase）反应阴性。该细胞系还可释放与T细胞淋巴瘤相关的单一C型逆转病毒（retrovirus），即HTLVI病毒。培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS传代方法: 1:3传代,2-3天传一代
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H358Anti-ASB10 Polyclonal Antibody 上皮样；多角形生长特性: 贴壁生长特征特性: 1981年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS传代方法: 1:2传代；3天传代一次。
实验操作步骤：
是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。下面以engreen的CCK8试剂盒为例，简要说明细胞增殖-毒性检测的操作步骤
方法/步骤
在96孔板中配制100μl的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时 (在 37℃，5% CO2 的条件下)。
向培养板加入 10μl 不同浓度的待测物质。
将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如: 6,12, 24 或 48 小时)。
向每孔加入 10μl CCK8 溶液（engreen） (注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数)。
5. 将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。
如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化 。


蛋白质与免疫功能：
蛋白质是机体免疫防御功能的物质基础，当蛋白质营养不良时，其有关组织器官的结构和功能均受到不同程度的影响。
　　（一）免疫器官
　　蛋白质热能营养不良明显影响胸腺及外周淋巴器官的正常结构。且这种损伤是不可逆的，一旦受损其结构和功能恢复极为缓慢。
　　（二）细胞免疫
　　蛋白质营养不良时主要影响T淋巴细胞的数量和功能，医学教|育网搜集整理外周血中T淋巴细胞总数显著减少，对抗原诱导的增殖反应降低。
　　（三）体液免疫
　　蛋白质营养不良时，上皮及粘膜组织分泌液中SIgA显著减少，溶菌酶水平下降，使其组织抵抗力降低，甚至可导致感染扩散。