- ¥1160 - 1298
- coolaber酷来搏
- SK2390-20T
- 北京
- 2025年07月16日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Yeast Transformation Kit
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京酷来搏科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
新型酵母快速转化试剂盒适用于液体培养的酵母转化或者对生长在平板上的酵母直接进行转化。该产品操作方法简便，转化快速，只需1.5 hr，且无需制备感受态酵母细胞。液体培养的酵母转化的效率高于生长在平板上的酵母的转化效率。
使用说明：
1.划板。取超低温冰箱中保存的酵母菌种在YPDA固体培养基上划板，放置在30˚C培养箱中培养2-3天，直至长出单克隆。
2.收集和悬浮酵母细胞。
| 从平板上获取酵母细胞 |
从液体培养基中获取酵母细胞 |
| - |
选取酵母单克隆，在YPDA液体培养基中过夜培养 |
| - |
分装大约5×107个酵母细胞到离心管中。 |
| - |
11,000 g 离心15秒，去上清 |
| 用灭菌的枪头挑取单克隆酵母细胞悬浮在装有200 μL灭菌的去离子水的离心管中。 |
用200 μL灭菌的去离子水悬浮细胞 |
3.沉淀悬浮的细胞。3,000 g 离心3分钟，弃上清。
4.在酵母细胞中加入待转化的质粒，每个质粒>1.5 μg。
5.制备酵母转化液。
a.Carrier DNA 变性。95˚C变性5分钟，随后放在冰上备用。已经变性的Carrier DNA下次使用时可以放在冰上溶解，不用再重复变性过程。
b.每个反应需要准备350 μL的转化液，包含：变性的Carrier DNA： 50 μL 辅助转化液：300 μL
化液直接涂在相应的酵母培养基上，放置在30˚C培养箱中培养2-3天。
注意事项：
1.Carrier DNA在运输过程中或者长时间保存可能会出现复性的可能，因此在转化前要变性Carrier DNA。
2.操作中请穿戴实验服和一次性手套，废弃包装袋及用品请弃于专用的垃圾袋内。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验真香！用 qPCR 做外泌体研究，南京医科大学拿下 41 分 SCI
。 2）RNA 提取 外泌体 RNA 可以用专用的外泌体 RNA 提取试剂盒提取，也可以用 Trizol 法提取，建议 Trizol 与外泌体的体积比不小于 4:1（也可以用 Trizol 直接裂解外泌体沉淀）。 具体操作：取 200 μl 外泌体于 1.5 ml EP 管中，加入 800 μl Trizol 试剂，充分混合，裂解 10 min，12000 rpm 离心 10 min 取上清。 3）反转录 采用 Umibio 4× 预混型快速逆转录试剂盒：适用于长片段 RNA（如 mRNA、LncRNA
杆菌菌株 酵母DNA提取 酵母的基因组怎么抽提？ 请教如何从酿酒酵母抽提质粒 有谁做过酵母DNA的提取，请帮一下忙！ 紧急求助：来看看我的假丝酵母总DNA电泳图,是不是降解了。 请教提取酵母基因组 请问蜗牛酶的用法 從酵母、蒼蠅到人(霍華休斯醫學研究中心, HHMI) 我提取酵母总DNA的快速、低成本方法。与大家分享！ 怎样酵母破碎提质粒？ 质粒酵母转化问题 为什么质粒酵母电转化不进去？？ 酵母真核表达的感受态细胞的制备及电击转化的参数
了理论基础，而StemCell公司专利的四聚体复合物(TAC) 技术则为高纯度靶细胞的富集提供了保障。需要富集的靶细胞通过四聚体复合物与磁微粒相联结合，在EasySep® 专用磁极提供的磁场中，使靶细胞与非靶细胞分离。此方法即可用于正选，也可用于负选。EasySep®系统的优势为什么选用EasySep®？1、经济，应用正选抗体2、不需要柱子3、高纯度4、操作简单快速4、FACS兼容，磁珠很小不影响流式分析5、采用直接标记法分选人的细胞，采用间接标记法分选其它种类动物细胞独特的EasySep® 磁极
