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- 上海莼试
- CS-X4444
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- 2025年10月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
正常人食管鳞状上皮细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
贴壁生长
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
22
- 英文名：
Het-1A
- 生长状态：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
免费包邮
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
epithelial上皮细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 编号 | CS-X4444 |
种属:Het-1A
类型:贴壁生长
形态:epithelial上皮细胞样
分离基物SV40大T抗原转位
提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
安全等级:1
模式菌株:未知
应用领域The cell line may be useful for investigating the action of putative esophageal carcinogens.
培养方法
培养基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、酮酸钠）+10%FBS
生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
TM9SF4 跨膜蛋白9家族成员4抗体 规格 0.2ml
Anti-H1N1/Gold 胶体金标记抗流感病毒A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Cdkn1c/p57/Kip2 /FITC 荧光素标记周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-IL-17/PE 荧光素PE标记白介素-17抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
CD163L1 CD163蛋白样1抗体 规格 0.2ml
ACE( ACE, testis-specific isoform precursor) 血管紧张素转换酶(抗原) 0.5mg
IL-7 英文名称： 白介素7抗体 0.1ml
正常人食管鳞状上皮细胞说明书 Tubulin-alpha 微管蛋白α抗体 Tubulin α 规格 0.1ml
Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr1217) /FITC 荧光素标记磷化磷酯酶Cγ2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ARIP2a/FITC 荧光素标记激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-FoxP1/FITC 荧光素标记FoxP1(T细胞转录因子)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
CNTD2 细胞周期蛋白N端结构域蛋白2抗体 规格 0.2ml
P311 protein 增生性瘢痕相关蛋白(抗原) 0.5mg
Jun D 英文名称： 活化蛋白激酶D抗体 0.1ml
注意事项：
正常人食管鳞状上皮细胞说明书实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作；每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面；
操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作；无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作；
小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台（至少ClassⅡ）。操作过程中，应避免引起aerosol之产生，小心毒性药品，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。
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文献和实验2-3次，将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中，上皮面朝下；也可在培养皿内放入盖玻片，将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后，加入适量培养液，培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜，在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后，补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后，细胞从植块边缘迁出。1周后，细胞向外迁移扩展，并逐渐分化，细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
因子：44.5 发表时间：2025 年 3 月 研究疾病：食管鳞状细胞癌（ESCC） 样本类型：食管鳞状细胞癌（Esophageal Squamous Cell Carcinoma, ESCC） 样本数量：43 名患者的 127 个食管癌变多阶段组织样本 样本分组： 人类样本：正常食管上皮（NOR）、低级别上皮内瘤变（LGIN）、高级别上皮内瘤变（HGIN）、食管鳞状细胞癌（ESCC） 小鼠模型：对照组（Notch1+/+小鼠）和实验组（Notch1+/-和 Notch1−/−小鼠） 应用技术
1.移行上皮细胞：涂片中表层细胞体积大，呈扁圆形或多边形，胞膜光滑，可见双核或多核，大小相当于鳞状上皮表层细胞，又称伞细胞或盖细胞。胞核圆形或卵圆形，染色质呈细颗粒状，分布均匀，核仁不明显，底层细胞为圆形或多边形，核居中位，染色质较致密，中层细胞介于前者之间，铲圆形或倒梨形，也可呈多边形，梭梭形。由于尿液渗透压的变化，尿液中脱落的移行上皮细胞常有不同程度的变性 2.鳞状上皮细胞：正常尿液中少见。医学教育|网搜集整理妇女尿液涂片中有时较多见，是阴道脱落细胞污染所致；或者受激素影响
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