大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)规格

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  • 2025年10月14日
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      详见说明书

    • ATCC Number

      大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)

    • 细胞类型

      贴壁生长

    • 肿瘤类型

      贴壁生长

    • 供应商

      上海莼试

    • 库存

      27

    • 英文名

      PC-12(低分化)

    • 生长状态

      详见说明书

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      免费包邮

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      CM2-1培养液中,贴壁,上皮样细胞,多角形

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 规格

      详见说明书

    实验要点及说明:
    1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
    2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 
    3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
    4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
    5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)规格
    我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买人肝癌细胞;HB611说明书到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
    产品名称 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)规格
    类型 贴壁生长
    编号 CS-X3670
    资源名称   大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)规格  
    种属:PC-12(低分化)
    类型:贴壁生长
    形态:CM2-1培养液中,贴壁,上皮样细胞,多角形
    提供形式:复苏形式:T25培养瓶1瓶;或者冻存形式:2ml冻存管2支,干冰费另计。
    安全等级:1
    模式:菌株未知
    培养方法
    传代方法:将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入6mL(/100mm皿)胰酶,在显微镜下观察,期间禁止摇晃培养皿,细胞刚有脱落时,则吸除大部分胰酶,留约0.5mL,移至培养箱消化,约2min取出。传代用12mL CM2-1培养液终止消化,轻轻吹打均匀细胞,后可分3~6皿培养;
    生长条件:37℃,5%CO2,CM2-1培养液。CM2-1培养液:90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640:1640培养液,含谷氨酰胺。
    存储条件:冻存则用6mL冻存液(90%FBS+10%DMSO)终止消化,吹打均匀,分为6支冻存管,用程序降温盒于-80℃冻存,过夜转移至液氮中保存。
    细胞培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    培养操作步骤
    1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
    2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
    3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
    4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
    5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
    注意事项:
    产品名称实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作;每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面;
    操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞株之操作;无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作;
    小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
    工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作,并选择适当等级之无菌操作台(至少ClassⅡ)。操作过程中,应避免引起aerosol之产生,小心毒性药品,例如DMSO及TPA等,并避免尖锐针头之伤害等。
     Rabbit Anti-MK IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗猴IgM 规格 0.1ml

    Anti-Plexin B1/Semaphorin receptor/FITC 荧光素标记神经丛蛋白B1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
    Anti-Lgr5/GPR49/FITC 荧光素标记肠上皮干细胞蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
    Anti-Phospho-Stat2 (Tyr690)/FITC 荧光素标记磷化信号转导和转录激活因子2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
     AFF4 淋巴细胞相关AF4样蛋白抗体 规格 0.2ml
    Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Gold 胶体金标记的兔抗豚鼠IgG 0.5ml
    GCNT6 英文名称: β1-6 N-酰基葡萄糖转移酶6抗体 0.2ml
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    Anti-UMOD/FITC 荧光素标记UMOD抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
    Anti-CITED1/ABCC1/FITC 荧光素标记结合转化激活因子CITED1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
    Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr320) /FITC 荧光素标记磷化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
     5 lipoxygenase/ALOX5 5-脂氧合酶抗体 规格 0.1ml
    Mouse Anti-rat IgG/APC APC标记的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
    GRK3 英文名称: β能受体激酶2抗体 0.2ml

     

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