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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
56
- 英文名:
Ureaplasma diversum
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
详见说明书
- 规格:
50T
荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,使每个循环变得“可见”。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测荧光定量PCR试剂盒。
| 产品名称 | 差异脲原体探针法荧光定量PCR试剂盒直销 |
| 英文名称 | Ureaplasma diversum |
| 货号 | XGR7332 |
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据鲍疱疹样病毒高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
荧光化学物质:
差异脲原体探针法荧光定量PCR试剂盒直销实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的*技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务:
简介:实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。
(03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准:
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下是公司正在热销的产品:
胰酶粉Pancreatin
其他中文名称:胰酶;胰酵素;胰醇素;胰液素;胰消化素;胰腺酶
英文名称:Pancreatin
其他英文名称:Pancreatin from hog pancreas
产品:BR,1:4000
包装:500克/100克
CAS号:8049476
级别:BR
分子量:约23400
效价:1:4000
胰蛋白酶活力:≥4000u/g
胰淀粉酶活力:≥30000u/g
分子量:23300~23800
效价:1:250
活力:≥250 USP u/mg(等于1000 BAEE u/mg)
干燥失重:≤4.8%
级别:USP级
效价:1:2500
活力:≥2500 USP U/mg(等于10000 BAEE u/mg)
干燥失重:≤5.0%
糜蛋白酶:≤50u/mg
性状:由牛胰提取而得的一种肽链内切酶,粉末。溶于水,不溶于、甘油、。等电点pI 10.5。最适pH值7.8~8.5左右,pH值2~3是稳定的,pH值5以上易自溶失活,pH>9.0不可逆失活。Ca2+对酶活性有稳定作用;重金属离子、有机0化合物、DFP、天然胰蛋白酶抑制剂对其活性有强烈抑制
用途:生化研究。专一性催化水解赖氨酸、精氨酸羧基形成的肽键,可用于蛋白质化学研究
保存:RT
CHAPSCHAPS蛋白组学级白色结晶粉末RTsigma
7硝基本βD葡萄糖苷,98+%4nitnOpxenYLBETADGLUCOPYRANOSIDE
Rotenone地利斯25克GR,99.0%
1丁流醇;正丁流醇 1Butcnqthiol;nButyl thioclcohol;Thiobutyl clcohol;Mqrccptcn C4;NorMcl butyl thioclcohol; 1097
加醋流迷 97% Mqthylthioqthcnq 2
盐酸去甲万古霉素,英文名或英文缩写:Norvoncomycin xy7nochloride,级别:6200~66200,芬末,6条带,规格:100毫克
22061磺酸钠wo7ium 1heptanesulfonate
复合基酸芬,英文名或英文缩写:Complex amino acid,级别:BR,80%,规格:25克
BOCL谷酸5苄脂 BocGlu(OBzl)OH,≥98.0% 55 5G 通用试剂
鳞醋铁 FqRRIC PHOSPHcTq 3106
小鼠皮质醇(Coisol)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat hexokinase (HK) ELISA Kit 大鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒
Humanai-Histoneaibody,AHAELISAKit 人抗组蛋白抗体(AHA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Human1,3-βDglucosidase,1,3-βD-GluELISA试剂盒人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒规格:96T/48T
真菌/酵母细胞线粒体分离(粗提)试剂盒10次
MouseAialNaiureticPeptide,ANPELISAKit小鼠心肽(ANP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
差异脲原体探针法荧光定量PCR试剂盒直销兔子基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human thymus independe aigen (TI-Ag) ELISA Kit 人胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)ELISA试剂盒
Humanai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISAKit 人抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanenkephalin,ENKELISA试剂盒人脑啡肽(ENK)ELISA试剂盒规格:96T/48T
组织PKCζ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
HumanParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISAKit人甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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文献和实验miRNA实时荧光定量PCR 实时荧光定量PCR从1996年美国Applied Biosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来,该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中,成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种:(1)TaqMan荧光探针法:该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时,荧光基团发光被淬灭基团吸收;在PCR扩增过程中,探针被降解,荧光基团与淬灭基团分离,发出可被检测到的荧光,以此来监测整个
实时荧光定量PCR从1996年美国AppliedBiosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来,该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中,成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种:(1)TaqMan荧光探针法:该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时,荧光基团发光被淬灭基团吸收;在PCR扩增过程中,探针被降解,荧光基团与淬灭基团分离,发出可被检测到的荧光,以此来监测整个PCR过程。(2)SYBR荧光染料法:该方法
荧光定量PCR的应用 分子生物学研究1、核酸定量分析。 对传染性疾病进行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感, 转基因动植物基因拷贝数的检测,RNAi 基因失活率的检测等。2 、基因表达差异分析。 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ,特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证3 、SNP 检测。检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体
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