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- 国产
- 2025年11月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Ureaplasma diversum
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50次
英文名称：Ureaplasma diversum
荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。为此本公司开发了简单快捷的差异脲原体荧光定量 PCR 检测试剂盒。
产品特点：
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增差异脲原体。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
差异脲原体PCR试剂盒包装规格及成分：
| 编号 |
成分 |
规格 |
| 试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 | 1 mL（红盖） |
| 试剂二 |
超纯水 | 1 mL（亮黄色） |
| 试剂三 |
差异脲原体 PCR 引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂四 |
差异脲原体PCR 阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） | 50 μL（黄盖） |
| 试剂五 |
使用手册 | 1 份 |
运输及保存：低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。阳性对照需要单独放置，不要污染其 他试剂。
自备试剂：DNA 模板
使用方法：
一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。
2. 如果有 N 个样品，则需要做 N+2 个提取，包括一个样品制备阳性对照和一 个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求 的样品起始量）中加 10μL 差异脲原体 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液 而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰 上待用。
二、设置 PCR 反应（40μL 体系）
3. 对 N+2 个样品，在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性 对照，故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分：
| 成分 | N+2 个 样品管 | PCR 阴性 对照 | PCR 阳性 对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各 20 μL | 20 μL | 20 μL |
| 差异脲原体 PCR 引物 混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 2 μL |
| N+2 个样品 DNA 模板 | 各 18 μL | ||
| PCR 阴性对照（水） | 18 μL | ||
| PCR 阳性对照（差异脲原体 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液） | 18 μL |
4. 按下表设置 PCR 反应：
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应 （35 个循环） | 95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 30 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 7 min |
三、电泳检测 5. 取 10-20 μL PCR 产物。1%琼脂糖凝胶电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实 验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排 除 PCR 抑制剂的感染。
差异脲原体PCR试剂盒相关产品：
| 产品名称 |
方法 |
产品规格 |
价格 |
| 差异脲原体LAMP试剂盒 | LAMP |
50次 |
2490 |
| 差异脲原体PCR试剂盒 | PCR |
50次 |
1990 |
| 差异脲原体染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 |
50次 |
2490 |
| 差异脲原体探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 |
50次 |
2990 |
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文献和实验与芯片上互补的探针序列杂交，通常待测样品中的miRNA 3'端会标记上荧光基团，杂交洗涤后可扫描荧光强度，大量数据处理后便可筛选出有显著表达差异的miRNA，这些“脱颖而出”的群体就是你要瞄准的研究对象了。 接下来，需要精确检测这些miRNA在你研究的细胞或是组织样品中的表达水平了，你可以收集大量的标本筛出biomarker，或是采用多种条件刺激样品来阐述信号通路。由于Northern blotting涉及到的步骤较多、耗时长、难以精确定量，这里介绍更快速简单并且能精确定量的检测miRNA的方法
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，否则胶的背景很暗，结果不明显，同时，实验过程中务必戴上干净的手套后，才能接触胶，否则会有你的明显的银染指纹。 有时候,限制性酶切分析(RFLP,restriction enzyme length polymorphism)可替代SSCP进行检测基因的差异 当然,最后都要以来测序sequencing来确定序列. 生物试剂库： 试剂库 ：http://www.bioon.com.cn/reagent/ 超过20万种试剂
