- 询价
- 西格
- XGR7329
- 进口、国产
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
Trypanosoma spp.
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50T
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据鲍疱疹样病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
| 产品名称 | 锥虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒规格 |
| 英文名称 | Trypanosoma spp. |
| 货号 | XGR7329 |
锥虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒规格实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的*技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下是公司正在热销的产品：
胰凝乳蛋白酶原αChymotrypsinogen A from bovine pancreas
其他中文名称：糜蛋白酶原
英文名称：αChymotrypsinogen A from bovine pancreas
产品：BR，1500u/mg
包装：1克/5克
CAS号：9035750
分子量：25.6kDa
级别：BR
活力：≥1500 units/mg
PH（10mg/ml water）：3.0～5.0
干燥失重：≤5.0%
性状：结晶粉末。氨基酸残基2个
用途：生化研究。为胰凝乳蛋白酶的前体物质。
灼烧残渣：≤2.0%
不稳定状态：＜PH3.5
性状：针状结晶或微黄色冻干粉末。分子量25000（胰）。溶于水，含240个氨基酸残基，等电点PI9.5，PH
用途：生化研究。微生物弹性蛋白酶与胰弹性蛋白酶一样，具有较广的水解特性，不但能降解弹性蛋白，而且对酪蛋白、明胶、血纤维蛋白、血红蛋白、白蛋白等多种蛋白质都能分解，是一种广谱的肽链内切酶。此酶能增加脂蛋白酶活性，具有A脂蛋白酶的作用，能阻止胆在体内合成并促其转化为胆酸
保存：20℃
LCYSTINEL半胱酸美国药典级500G5RT
三糖铁琼脂培养基(TSI)NA
MES,FREEACID,MONOHYDRATEMES缓冲液,一水超级
2,4二 2,4Dichloro,99% 8 25G 通用试剂
抗菌素/Zeocin BR 100毫克 国产/进口
盐酸三1克
三苄安;三(本基)安 TribqnzylcMinq 60406
2Hydrazinobenzoic acid xy7nochloride 52356011
43酮 4Hexen3one, predominantly trans,≥% 27 10G 通用试剂
偏钠/二缩原偏钠/Sodium metaphosphate CP，.5% 500克 国产/进口
小鼠皮质酮(CO)ELISA试剂盒 ，英文名： CO ELISA Kit
人维生素B6(VB6)ELISA检测试剂盒HumanVitaminB6,VB6ELISAKit 96T/48T
大鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)免疫试剂盒 Rat Mucin-1,MUC1 ELISA kit
英文名称HumanFLT3ELISAKIT人FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)规格：96T/48T
动物组织微粒体组分分离试剂盒50次
ELISAKitC3兔补体蛋白3规格：48T/96T
锥虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒规格兔子胶原酶I(Collagenase I)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human breast and kidney expressed chemokine (BRAK/CXCL14) ELISA Kit 人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)ELISA试剂盒
Humanai-sp100-aibodyELISAKit 人抗sp100抗体(sp100)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA试剂盒人内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织PKCγ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
HumanPansondisease2pan,Park2ELISAKit人帕金森氏病2Pan(Park2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
产品及特点：
荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每个循环变得“可见”。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测荧光定量PCR试剂盒。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒（常温裂解）：一步法 PCR；处理鼠尾样本无需加热；用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒：无需进行 DNA 纯化；高效特异性扩增样品；用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒：无需预处理血液；世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系；安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒：整套试剂盒RNase-Free；RNA得率高；质量高；安全快速。 有奖免费试用： RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON
状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合，其荧光增加1000倍。所以，一个反应发出的全部荧光信号与出线的双链DNA量呈比列，且会随扩增产物的增加而增加。 SYBR Green I荧光染料与DNA双链的结合双链DNA结合染料的优点：实验设计简单，仅需要2个引物，不需要设计探针，无需设计多个探针即可以快速检验多个基因，且能够进行熔点曲线分析，检验扩增反应的特异性，低的初始成本，通用性好，因此国内外在科研中使用比较普遍。荧光探针法（Taqman 技术）：PCR
-A尾巴的RNA分子加上一串A尾巴，然后用带有一段通用序列（universal tag）的Oligo-dT及RT酶来合成cDNA。这样设计的一个好处就是一次RT反应合成了所有miRNA分子以及其他小RNA、mRNA对应的cDNA，接下来想用来检测什么都可以，细细算来省了不少特异引物和多次RT反应的钱呢！整个RT反应操作也是非常简单，加入预先混好的酶，37℃孵育60min，95℃孵育5min即完成cDNA合成。 最后一步就是取出一点cDNA为扩增模板，加入正反引物和real-time PCR 试剂盒
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
