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- 上海莼试
- CS-X4279
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- 2025年10月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
猪静脉血管内皮细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
贴壁生长
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
21
- 英文名：
ZYM-SVEC01
- 生长状态：
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- 年限：
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- 运输方式：
免费包邮
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
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| 产品名称 | 猪静脉血管内皮细胞哪家好 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 编号 | CS-X4279 |
种属:ZYM-SVEC01
形态:上皮细胞样
培养方法
培养基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
生长特性:贴壁生长
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
Syndecan 4(Ser179) 磷化多配体聚糖4(Ser179)抗体 规格 0.1ml
Rabbit Anti-Avidin/Gold 金标记兔抗亲和素 (10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 2ml
Anti-NSE/FITC 荧光素标记神经元特异性烯醇化酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Goat Anti-human C3/HRP 辣根过物酶标记羊抗人补体C3Multi-class antibodies规格： 0.1ml
CD44抗体 Anti-CD44 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgG/FITC FITC标记的羊抗小鼠IgG 0.3ml
Factor XII heavy chain 英文名称： 凝血因子12重链抗体 0.2ml
猪静脉血管内皮细胞哪家好 VANGL2 神经管畸形相关蛋白VANGL2抗体 规格 0.2ml
Anti-Endo G /FITC 荧光素标记核内切酶G抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ADAM-TS7/FITC 荧光素标记整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/HRP 辣根过物酶标记抗大肠埃希杆菌O6抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml
CRLF2 胸腺基质淋巴细胞生成素受体抗体 规格 0.2ml
GABA/BSA γ1基偶联血清白蛋白 1mg
KMT6 英文名称： 抑癌蛋白EZH2抗体 0.2ml
注意事项：
猪静脉血管内皮细胞哪家好实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作；每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面；
操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作；无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作；
小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台（至少ClassⅡ）。操作过程中，应避免引起aerosol之产生，小心毒性药品，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。
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文献和实验实验材料： 1. 牛或猪 2. PBS，含青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml 3. 0.1%Ⅰ型胶原酶 4. 眼科剪，眼科镊 5. 慕丝线 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 分离牛或猪的主动脉等大血管，长15-20cm，用丝线结扎血管各分支后，取出主动脉。放入盛有含青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml的PBS平皿中，纵向切开血管壁，内皮
实验材料： 1. 牛或猪 2. PBS，含青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml 3. 0.1%Ⅰ型胶原酶 4. 眼科剪，眼科镊 5. 慕丝线 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 分离牛或猪的主动脉等大血管，长15-20cm，用丝线结扎血管各分支后，取出主动脉。放入含青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml的PBS中，清洗血管，洗净血迹。 2. 用眼科剪和眼科镊剔除血管外膜的脂肪和结缔组织，用加入抗菌素的PBS冲洗
猪血管内皮细胞粘附分子-1(sVCAM-1)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 猪血管内皮细胞粘附分子-1 ( sVCAM-1 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗猪 sVCAM-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sVCAM-1与单抗
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
