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- 上海莼试
- CS-X4267
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- 2025年10月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人脐静脉血管内皮细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
贴壁生长
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
50
- 英文名：
HUVEC
- 生长状态：
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- 年限：
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- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
CM15-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，多角形，短粗的梭形
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
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| 产品名称 | 人脐静脉血管内皮细胞哪家好 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 编号 | CS-X4267 |
种属:HUVEC
类型:贴壁生长
形态:CM15-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，多角形，短粗的梭形
分离基物人，脐静脉；内皮细胞。女性，年龄未指明，有限细胞系
提供形式:冻存管/T25细胞瓶
安全等级:1
模式菌株:未知
应用领域可用于血管内皮修复损伤的研究。
培养方法
传代方法:将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约3min取出。传代用12mL CM15-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分3~6皿培养；
生长条件:37℃，5%CO2，CM15-1培养液。CM15-1培养液：90%F-12K+10%FBS+0.1mg/mL heparin+0.03~0.05mg/mLECGS。F-12K：F-12K培养液。生长因子：heparin（肝素），ECGS（内皮细胞生长添加剂）。
存储条件:冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
PDGFRA(Tyr754) 磷化血小板源性生长因子受体-α抗体 规格 0.1ml
rHBcAg 重组肝病毒核心抗原Multi-class antibodies规格： 100ug
Anti-SGC/FITC 荧光素标记可溶性糖蛋白C抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Adenylate Kinase 1 (AK-1) 腺苷激酶-1Multi-class antibodies规格： 0.5mg
烟型酰胆受体α7抗体 Anti-N-AChR α7 0.1ml
SKA3 英文名称： 纺锤体和着丝粒相关蛋白3抗体 0.2ml
FAIM3 英文名称： FAS凋亡抑制分子3抗体 0.1ml
人脐静脉血管内皮细胞哪家好 USP28 泛素特异性蛋白酶28抗体 规格 0.2ml
Anti-EP3/FITC 荧光素标记前列腺素E受体3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Plant Human Vitamin C,VC ELISA Kit 植物维生素CMulti-class antibodies规格： 48T
Anti-DOK 2/p56Dok2/FITC 荧光素标记抗人、大、小鼠D酪氨激酶衰减蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
CXX1/Cerebral protein 5 脑蛋白5抗体 规格 0.2ml
Newcastle disease virus/HRP 鸡新城疫疫苗(鸡瘟4型混合病毒)偶联辣根过物酶 1ml
KT3 tag 英文名称： KT3 tag抗体 0.1ml
注意事项：
人脐静脉血管内皮细胞哪家好实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作；每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面；
操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作；无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作；
小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台（至少ClassⅡ）。操作过程中，应避免引起aerosol之产生，小心毒性药品，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。
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文献和实验正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ） + 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗人
人脐静脉内皮细胞（ HUVEC ）培养 1 ). 将15-20cm长的新生儿脐带放入无菌的PBS溶液中储存。 （注：4℃下最多贮存24小时，室温下不超过6小时，否则废弃） 2 ). 用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中，用无菌的PBS溶液冲洗3-5次，将污血冲洗干净为止。 3 ). 用手术钳夹紧脐带下端，加入15ml 的胶原酶（1mg/ml）室温下消化15-20分钟，并不时上下摇动脐带。 4 ). 消化完后，将下端手术钳松开
实验材料： 1. 婴儿脐带； 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：M199培养液（含20%小牛血清）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 4. 培养器具：玻璃插管与输液胶管，培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1．
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