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- 上海莼试
- CS-X3928
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- 2025年10月18日
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- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
胆管上皮癌细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
贴壁生长
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
39
- 英文名：
HuCCT1
- 生长状态：
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- 是否是肿瘤细胞：
是
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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| 产品名称 | 胆管上皮癌细胞说明书 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 编号 | CS-X3928 |
种属：HuCCT1
类型：贴壁生长
分离基物：人，肝内胆管癌；男性
提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管
安全等级：2
模式：菌株未知
培养方法
培养基：90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、酮酸钠）+10%FBS
生长条件：95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
存储条件：90%FBS+10%DMSO 液氮
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
PLC gamma 2 (Tyr759) 磷化磷酯酶Cγ2抗体 规格 0.1ml
Beta-Amyloid (1-42) β淀粉样肽(1-42)(多肽蛋白)Multi-class antibodies规格： 0.1mg
Anti-Phospho-PKR (Thr451) /FITC 荧光素标记磷化蛋白激酶R抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Monkey IgM (亲和纯化) 猴IgMMulti-class antibodies规格： 1mg
抗标签DYKDDDDK Tag抗体 anti-DYKDDDDK Tag /Flag-Tag polyclonal antibody 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgM 兔抗羊IgM 1mg
Frataxin 英文名称： 线粒体型共济失调蛋白抗体 0.2ml
胆管上皮癌细胞说明书ASB3 英文名称： 锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体 0.2ml
Anti-cath-K/CK /FITC 荧光素标记组织蛋白酶K抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
CyPA(Mouse cyclophilin A) ELISA Kit 小鼠嗜环蛋白/亲环素AMulti-class antibodies规格： 48T
Anti-CYLD/cylindromatosis 1/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠微管结合蛋白CYLD抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
EF-CBP2 突触结合蛋白2抗体 规格 0.2ml
LF/LTF (Rabbit Lactoferrin) ELISA Kit 兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白 96T
MAP65 英文名称： 拟南芥MAP65蛋白抗体 0.1ml
注意事项：
胆管上皮癌细胞说明书实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作；每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面；
操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作；无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作；
小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台（至少ClassⅡ）。操作过程中，应避免引起aerosol之产生，小心毒性药品，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。
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文献和实验型肝细胞癌，癌细胞有明显的异型性 ×100 2．胆管上皮癌较为少见，是由肝内胆管上皮发生的癌。其组织结构多为腺癌或单纯癌。较少合并肝硬变。有时继发于华支睾吸虫病。 3．混合性肝癌具有肝细胞癌及胆管上皮癌两种结构，最少见。 肝母细胞瘤（hepatoblastoma） 是婴、幼儿原发的肝恶性肿瘤，患者常合并大肠息肉病。AFP反应常呈阳性。肉眼观为界限清楚的孤立性肿块，多位于肝右叶。大小5～25cm不等。瘤组织常有囊性变、坏死及出血。镜下，瘤组织包含有分化程度不同的上皮及间叶
littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
）或肝硬化病人自发性血性腹水。 （2）腹水pH：炎症时大多pH＜7.3，恶性＞7.4. （3）腹水蛋白：恶性腹水时由于腹膜炎症及微血管通透性增加，腹水蛋白含量增高，常在30g /L以上，腹水/血清白蛋白比值大多＞0.5，或血清－腹水白蛋白浓度梯度变小，常＜1.1 ，而单纯肝硬化病人有较大的白蛋白浓度梯度。但少数肝硬化病人腹水蛋白也可增高，非癌炎症腹水血清白蛋白比值或浓度梯度也可发生类似情况。 （4）腹水溶菌酶：癌细胞不含溶酶体，无溶菌酶产生，故在渗出性或炎性腹水溶菌酶无增高
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