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- 2025年12月21日
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- 文献和实验
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充足
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2年
- 供应商：
广州英赞生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
产品概述
犬腺病毒（CAV）分为两型，Ⅰ型可引起犬传染性肝炎、熊和狐狸脑炎，Ⅱ型可引起犬传染性喉气管炎和肠炎。该病往往易与犬瘟热、犬副流感病毒及支气管败血波氏杆菌混合感染，混合感染的犬大多预后不良，对养犬业、毛皮动物养殖业危害极大。
为了满足犬腺病毒的快速检测及其研究需要，本公司根据犬腺病毒的基因序列特点，设计引物及探针，并经优化后形成本试剂盒。应用本试剂盒进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、操作简单、应用广泛和高通量检测等特点及优点。
产品内容
| 组分 | 体积 |
| CAV-探针法PCR反应液 | 980 µL×1 管 |
| CAV-酶混合液 | 25 µL×1 管 |
| CAV-阳性对照 | 200 µL×1 管 |
| CAV-阴性对照 | 200 µL×1 管 |
产品优势
应用本试剂盒进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、操作简单、应用广泛和高通量检测等特点及优点。
实验案例
1. 扩增曲线结果
注：蓝色曲线为阳性基因信号，红色曲线为阴性对照信号。
| 基因名称 | 平均Ct值统计 | |
| 犬腺病毒基因 | 阳性 | 阴性 |
| 17.87 | 无Ct值 | |
| 是否合格 | 是 | |
应用范围
用于犬腺病毒的快速检测。
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文献和实验相关实验
方面的研究，但需要一整套单克隆抗体和大量细胞来进行染色分析，而且人类V-β特异性抗体尚不完备，因此该方法有许多不便之处。如果用FQ-PCR方法，即不需要大量细胞，引物设计也很方便，而且已有多种定量方法，包括锚式PCR法、半定量PCR法、竞争性PCR法等[13，14]，但都因PCR产物的后处理过程需凝胶电泳、EB染色和光密度测量等既费时，又降低了准确性，还增加了污染机会，使得FQ-PCR的应用受到限制。1997年Lang等[15]用FQ-PCR技术进行实验，从而避免了这些问题，他们在反应系统中引入荧光探针
细胞表达载体介导可眦产生抗药表型，说明肿瘤耐药性与MT有关。MT的测定方法有：镉--血红素法、银饱和分析珐、HPLC法，荧光探针标记法、BLISA法及免疫组化法等。下面介绍镉--血红素法测定组织水品MT：
miRNA实时荧光定量PCR 实时荧光定量PCR从1996年美国Applied Biosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个
犬腺病毒荧光探针法PCR试剂盒
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