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- FT0305
- 广州
- 2025年12月21日
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- 库存：
充足
- 保质期：
2年
- 供应商：
广州英赞生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
产品内容
| 组分 | 体积 |
| CHV-探针法PCR反应液 | 980 µL×1 管 |
| CHV-酶混合液 | 25 µL×1 管 |
| CHV-阳性对照 | 200 µL×1 管 |
| CHV-阴性对照 | 200 µL×1 管 |
产品优势
应用本试剂盒进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、操作简单、应用广泛和高通量检测等特点及优点。
实验案例
1. 扩增曲线结果
注：蓝色曲线为阳性基因信号，红色曲线为阴性对照信号。
| 基因名称 | 平均Ct值统计 | |
| 犬细小病毒基因 | 阳性 | 阴性 |
| 18.50 | 38.77 | |
| 是否合格 | 是 | |
应用范围
应用于犬疱疹病毒的快速检测。
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- 作者
- 内容
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文献和实验可分为荧光探针和荧光染料。荧光探针又包括Beacon技术（分子信标技术，以美国人Tagyi为代表）、 TaqMan探针（以美国ABI公司为代表）和FRET技术（以罗氏公司为代表）等；荧光染料包括饱和荧光染料和非饱和荧光染料，非饱和荧光染料的典型代表就是现在最常用的SYBR GreenⅠ；饱和荧光染料有EvaGreen、LC Green等。 嵌合荧光染料法（SYBR GreenⅠ）SYBR Green I是荧光定量PCR最常用的DNA结合染料，与双链DNA非特异性结合。在游离
方面的研究，但需要一整套单克隆抗体和大量细胞来进行染色分析，而且人类V-β特异性抗体尚不完备，因此该方法有许多不便之处。如果用FQ-PCR方法，即不需要大量细胞，引物设计也很方便，而且已有多种定量方法，包括锚式PCR法、半定量PCR法、竞争性PCR法等[13，14]，但都因PCR产物的后处理过程需凝胶电泳、EB染色和光密度测量等既费时，又降低了准确性，还增加了污染机会，使得FQ-PCR的应用受到限制。1997年Lang等[15]用FQ-PCR技术进行实验，从而避免了这些问题，他们在反应系统中引入荧光探针
定量的方法。 实时荧光定量 PCR 是目前确定样品中 DNA(或 cDNA) 拷贝数最敏感、最准确的方法。如果用于 RNA 检测，这被称为逆转录实时 PCR 即（Real-time RT-PCR）是实时 PCR 法，它是指对 DNA 或经过反转录（RT-PCR）的 RNA 通过聚合酶链式反应并实时监测 DNA 的放大过程，在扩增的指数增长期就测量扩增产物，因为扩增指数增长期测量值与特异 DNA（RNA）起始量存在相关性，从而实现定量检测。 RealTime PCR 的基本目标是精确
