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- EnzyValley
- FT0612
- 广州
- 2026年01月08日
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2年
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广州英赞生物科技有限公司
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-20℃保存
产品概述
为了满足犬冠状病毒的快速检测及其研究需要，本公司根据犬冠状病毒的基因序列特点，设计引物及探针，并经优化后形成本试剂盒。应用本试剂盒进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、操作简单、应用广泛和高通量检测等特点及优点。
产品内容
| 组分 | 体积 |
| CCV-探针法RT-PCR反应液 | 970 µL×1 管 |
| CCV-酶混合液 | 38 µL×1 管 |
| CCV-阳性对照 | 200 µL×1 管 |
| CCV-阴性对照 | 200 µL×1 管 |
产品优势
应用本试剂盒进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、操作简单、应用广泛和高通量检测等特点及优点。
实验案例
1. 扩增曲线结果
注：蓝色曲线为阳性基因信号，红色曲线为阴性对照信号。
| 基因名称 | 平均Ct值统计 | |
| 犬冠状病毒基因 | 阳性 | 阴性 |
| 12.65 | 38.29 | |
| 是否合格 | 是 | |
应用范围
进行犬冠状病毒的快速速检测。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验犬冠状病毒 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中冠状病毒水平 。 实验原理： 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ ELISA ）测定标本中 犬冠状病毒 。用纯化的 犬 冠状病毒 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中冠状病毒 相结合 ，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后 再与 HRP 标记的冠状病毒抗体 结合，形成抗体
扩增频率较高的myc、ccnd1和erbB2基因进行扩增，在108例标本中，发现10%的myc基因、23%的ccnd1基因和15%的erbB2基因都有不同程度拷贝数增加，拷贝数增加的最大值分别为4.6、18.6、15.1。同时他们又将这些数据与Southern印迹的结果进行比较，显示了较好的相关性。 （三）基因表达研究 由于TaqMan系统及荧光探针的应用，对mRNA的检测显得较以前常用的方法如Northern印迹、RT-PCR定量法要方便、快速、准确得多。为了探测骨髓基质血小板生成
可以直接检测磷酸化的蛋白。 另外，流式细胞术也可以检测磷酸化的信号分子，可以作为Western法的一个补充。 xiaoluks kern6549 wrote: 做通路最好不要用PCR，而是选择western。 因为RT-PCR检测到的结果只能说明细胞转录了这个蛋白，但是是否翻译了这个蛋白，你不知道。而且，RT-PCR的结果也不能反应细胞内该蛋白的量。另外，通路中很多都是激酶，该激酶是否发生作用与其细
