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- 西格
- XGR6339
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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Actinomyces gerencseriae
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50T
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据鲍疱疹样病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
| 产品名称 | 戈氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒直销 |
| 英文名称 | Actinomyces gerencseriae |
| 货号 | XGR6339 |
戈氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒直销实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的*技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下是公司正在热销的产品：
蜡样芽胞杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格 Bacillus cereus
幼虫芽胞杆菌（美洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒说明书 Bacillus larvae
地衣形芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Bacillus licheniformis
芽孢杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒直销 Bacillus spp.
枯草芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒规格 Bacillus subtilis
蔗糖测定试剂盒（紫外比色法）
γ-谷酰半胱酸合成酶（γ-GCS）测定试剂盒（速率法）
超微量ATP酶测试盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
总巯基（-SH）测定试剂盒
棕榈油酸shēng huà shì jì容量：1克
25223锌试剂;邻[2(2羟基5磺基本偶氮)亚苄基]基本;5(2羧基本基)1(2羟基5磺基本基)3本基甲NFDB9;2羧基2″羟基5″磺基本鐕基本Zincon;2Carboxy2′xy7noxy5′sulfoforMazylbenzene;1(2′xy7noxy5′sulfopxenyl)3pxenyl5(2″carboxypxenyl)forMazan;5(oCarboxypxenyl)1(2xy7noxy5sulfopxenyl)3pxenyl forMazan
3ˊ,6ˊ二录荧光橙红，英文名或英文缩写：3',6'Dichlorofluoran，级别：BR，水溶，10%，规格：10毫升
甲基 Methyllithium solution 44 100ML 通用试剂
2甲基1 2Methyl1butene,≥98% 5632 5G 通用试剂
棕榈油酸shēng huà shì jì容量：1克
25223锌试剂;邻[2(2羟基5磺基本偶氮)亚苄基]基本;5(2羧基本基)1(2羟基5磺基本基)3本基甲NFDB9;2羧基2″羟基5″磺基本鐕基本Zincon;2Carboxy2′xy7noxy5′sulfoforMazylbenzene;1(2′xy7noxy5′sulfopxenyl)3pxenyl5(2″carboxypxenyl)forMazan;5(oCarboxypxenyl)1(2xy7noxy5sulfopxenyl)3pxenyl forMazan
3ˊ,6ˊ二录荧光橙红，英文名或英文缩写：3',6'Dichlorofluoran，级别：BR，水溶，10%，规格：10毫升
甲基 Methyllithium solution 44 100ML 通用试剂
2甲基1 2Methyl1butene,≥98% 5632 5G 通用试剂
戈氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒直销INDOXYLBDGLUCOSIDE吲哚betaD葡萄糖苷高级白色至米白色结晶粉末FROZENsigma
32酸洗石棉Asbestos acid washed
PROTEINMWMARKER,MID/LOWRANGE蛋白Marker生物技术级透明无色液体FROZENsigma
烷磺 Trifluoromethanesulfonic anhydride,≥99% 358236 5G 通用试剂
维生素 P (芦丁) Vitamin P (≥%, Rutin hydrate) 20709 50G 维生素
产品及特点：
荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每个循环变得“可见”。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测荧光定量PCR试剂盒。
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
上的DNA定量。这是DNA定量技术的一次飞跃。 根据最终得到的数据不同，定量PCR可以分为相对定量和绝对定量两种。典型的相对定量如比较经过不同方式处理的两个样本中基因表达水平的高低变化，得到的结果是百分比；绝对定量则需要使用标准曲线确定样本中基因的拷贝数或浓度。根据所使用的技术不同，荧光定量PCR又可以分为TaqMan探针和SYBR Green I荧光染料两种方法。比较而言，探针杂交技术在原理上更为严格，所得数据更为精确；荧
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