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- 提供商：
表观生物
- 服务名称：
CUT&Tag测序服务
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CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation），即靶向剪切及转座酶技术，是一种利用酶锚定技术进行高效、高分辨率的DNA测序文库构建方法，适用于蛋白质—DNA互作研究，样本所需的细胞量少，能够揭示更多染色质的特征以及在调控基因表达方面的重要作用。
表观生物CUT&Tag服务作为一种颠覆以往繁琐复杂的蛋白质—互作研究方法的革命性技术，将协助客户掀起表观遗传学研究领域新的风暴！
技术原理
将特异的抗体（如H3K27ac），与染色质蛋白原位结合，然后锚定到A-Tn5转座融合蛋白。Tn5转座酶活性被激活，仅将抗体靶蛋白结合的染色质片段化，高效产生高分辨率、低背景的片段文库。
技术应用
技术特点
分析内容
送样要求
表观生物实测数据
图2 表观生物利用CUT&Tag检测组蛋白修饰H3K27me3的读长覆盖图，显示CUT&Tag H3K27me3 peaks（第二行），与文献数据对比（第一行）[1]
图3 表观生物利用CUT&Tag检测H3K27me3的TSS分布热图（左列），与文献数据对比（右列）[1]
本研究对比了ChIP-seq、CUT&RUN、CUT&Tag三种方法检测多种组蛋白修饰、RNAPII、转录因子、染色质开放性的效果。通过相同的数据量（8M Reads）进行比较分析发现，三种方法检测结果基本一致，但是ChIP-seq需要更高的测序深度才能达到去背景噪音的效果，而CUT&Tag有最低的背景噪声和最强的信号。
图1 三种方法检测H3K4me1修饰，CUT&Tag检测灵敏且信噪比高
图2 三种方法检测H3K4me1修饰的重复性相关矩阵，显示CUT&Tag的重复性较好。
图3. 三种方法检测转录因子CTCF的读数，CUT&Tag结果出色。
新品限时优惠！
CUT&Tag服务可免费提供以下ChIP级抗体：
H3K4me1，H3K4me3，H3K27me3，H3K27ac，H3K9me3，CTCF，Brd4。
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- 作者
- 内容
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文献和实验[1] Kaya-Okur HS, Wu SJ, Codomo CA, et al. CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells. Nat Commun. 2019 Apr 29;10(1):1930.
and attenuates host antitumor immunity[J]. Nature Immunology, 2020: 1-11. 【3】 Tao X, Feng S, Zhao T, et al. Efficient chromatin profiling of H3K4me3 modification in cotton using CUT&Tag[J]. Plant Methods, 2020, 16(1): 1-15. 文章图文来源：诺唯赞生物
, T. D., Henikoff, J. G., ... & Henikoff, S. (2019). CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells. Nature communications, 10(1), 1930. [5] Wang, Q., Xioong, H., Ai, S., Yu, X., Liu, Y., Zhang, J., & He, A. (2019
PRODUCTION OF COMPLETELY ES CELL-DERIVED FETUSES BY AGGREGATION WITH TETRAPLOID
of aggregation plate Materials: Dissecting microscope; Sterile tissue culture dishes (Easy Grip 35 x 10 mm, Falcon 3001-3); 1 ml syringe with 26 G 1/2 needle of KSOM medium; light mineral oil (EMBRYO TESTED) (e.g. Sigma: M8410);
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