补骨脂酚(Bakuchiol)说明书

补骨脂酚(Bakuchiol)说明书

收藏
  • 询价
  • 上海研生
  • YSRIBIO-C6213
  • 进口、国产
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      35

    • 英文名

      Bakuchiol

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg

    【细胞冻存】
    待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
    中文名称:补骨脂酚(Bakuchiol)说明书
    英文名称:Bakuchiol
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg

    发货周期:1~3天
    补骨脂酚(Bakuchiol)是一种从补骨脂种子中植物雌激素,具有抗肿瘤等作用。

    注本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号10309-37-2
    别名(S)-(+)-Bakuchiol
    纯度95.07%
    分子式C₁₈H₂₄O
    分子量256.38
    储存条件-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
    【培养指南】
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    【复苏的原则】
    产品名称快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
    细胞的种类:
    第一种:
    是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
    第二种:
    是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
    质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
    细胞培养操作规程:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    Epilactose 质量规格:20-40目,气相、相色谱柱专用辣椒;辣椒素

    Entacapone Related Compound A 质量规格:40-60目,气相、相色谱柱专用莱苞迪苷A;莱苞迪甙A;瑞鲍迪甙 A
    Entacapone 质量规格:60-80目,气相、相色谱柱专用蓝萼素
    Enrofloxacin 质量规格:80-100目,气相、相色谱柱专用老鹳草素
    Enflurane 质量规格:干燥剂用乐
    Enalapril Maleate 质量规格:pellets,3-5 mm雷内酯;山海棠素
    Emtricitabine 质量规格:pellets, 2.5-3.5 mm雷公藤次
    Emedastine Difumarate 质量规格:CP雷公藤红素
    补骨脂酚(Bakuchiol)说明书小鼠CD30配体(CD30L)ELISA试剂盒 英文名 CD30L ELISA Kit N--4-(>98.0%(GC)) N-Phenyl-4-biphenylamine

    CD113 / Nectin-3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg 噻托铵一水合物 Tiotropium bromide hydrate
    PKC delta  蛋白激酶C亚性D型抗体 规格 0.2ml 2-(分析标准品,≥99.5%(GC)) 2-methylpentane
    Cyclin B1  周期素B1抗体 规格 0.1mlMaspin  抑抗体 规格 0.1ml 环(标准品) Tranexamic acid
    大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒 英文名 MIP-1α/CCL3 ELISA Kit 4-叔邻二(>98.0%(GC)(N)) 4-tert-Butylphthalonitrile
    SPINK1/SPINK3  瘤相关胰蛋白酶抑制剂1抗体 规格 0.2mlACA11  拟南芥ACA11抗体 1ml 3,3',5,5'-四(TMB)  TMB
    小鼠尿皮质素3(UCN3)ELISA试剂盒 英文名 UCN3 ELISA Kit 四(二)(>95.0%(GC)) Tetrakis(dimethylamino)ethylene
    ALOX5AP / FLAP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg 盐阿莫罗芬/盐阿莫洛芬  Amorolfine hydrochloride
    ELISA Kit for Human Mitochondrial uncoupling protein 2 0.156-10 ng/mL 正(农残级) Propanol
    Apelin/Apelin 13  脂肪炎症子Apelin抗体 规格 0.1ml 盐黄柏(标准品) Phellodendrine chloride
    Substance P Receptor/NK1R  P物质受体抗体 规格 0.1ml 黄芪多糖(50%) 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole
    CD68  CD68抗体 规格 0.1ml 远志口山;远志山III Polygalaxanthone III
    小鼠脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA试剂盒 英文名 LIPD ELISA Kit 1-咯二代羧铵盐(>98%,BC) Pyrrolidine dithiocarboxylic acid ammonium salt
    ASB2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg 布洛芬 Ibuprofen
    操作步骤(仅供参考):
    1、补骨脂酚(Bakuchiol)说明书贴壁细胞的消化
    ①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
    ②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
    ③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
    化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
    ④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
    ⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
    2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。


     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥600
    上海贝博生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥120
    翌圣生物科技(上海)股份有限公司
    2025年10月13日询价
    询价
    上海莼试生物技术有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥2000
    上海伟进生物科技有限公司
    2025年09月29日询价
    ¥360
    江苏凯基生物技术股份有限公司
    2025年12月08日询价
    补骨脂酚(Bakuchiol)说明书
    询价