小鼠肾腺癌细胞说明书

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象
产品名称： 小鼠肾腺癌细胞说明书
商品货号： EY-Z7470
中文名称： 小鼠肾腺癌细胞
细胞数量：1*10^6
组织来源：肾癌；BALB/c
细胞种属：小鼠
生长特性：贴壁
细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
培养基：EMEM(MEM+NEAA)，90%；FBS，10%；双抗。
传代方法：1:2-1:4
培养条件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.
复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；  1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞冻存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞运输：干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶）
小鼠肾腺癌细胞说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，都可以免费再向客户提供一次。
培养：
1.取出小鼠后沥干酒精，放入超净台内，固定在泡沫板上。
2.用镊子提起皮肤，用解剖剪剪开皮肤一个横切口，将皮肤向上撕开，然后剪开肌肉等，暴露出腹腔，在左侧找到脾脏，用弯头眼科镊取出脾脏，置于无菌培养皿中。
3.用生理盐水将取出的脾脏清洗多次，并剔除多余无用的组织。
4.将筛网置于平皿中，脾脏置于筛网上，用弯头镊镊住，轻轻在筛网上进行碾磨，同时不停滴加不含血清的培养液冲洗。
5.将碾磨好的细胞悬液吸入至离心管中，离心(1000rpm,5min)，吸去上清（去除血液等）。
6.加入10ml培养液，吹打混匀，取样计数。
7.将稀释好的细胞悬液分装于培养瓶中，轻轻摇晃混匀，在培养瓶上。
实验事项：
1. 小鼠肾腺癌细胞说明书试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2.   加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3.   孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4.   洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响后的酶标仪读数。
5.  试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl)，以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6.  反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7.  底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
    建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
    如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。
以下是公司正在促销的产品：
Deer erythrocyte membrane protein,EMP ELISA试剂盒 corynoxeine纯度：≥98%
Deer Insulin-like growth factor binding protein 3,IGFBP-3 ELISA试剂盒 Dehydrocostus lactone纯度：≥97%
Deer Serum amyloid A,SAA ELISA试剂盒Demethyleneberberine纯度：≥98%
deoxypyridinoline,DPD ELISA试剂盒 Deoxycholic acid纯度：≥98%
differentiation 40 ligand,sCD40L ELISA试剂盒Deoxyrhapontin纯度：≥98%
Dolichos bifows agglutinin,DBA ELISA试剂盒Deoxyshikonin纯度：≥97%
Duck anti-prothrombins antibodies,aPT1/aPT2 ELISA试剂盒 Genistin纯度：≥97%
盐阿莫罗芬/盐阿莫洛芬 （标准品）OMethylbroussochalcone B (HPLC,≥98%)20MG标准品
氨苄西林/氨苄青Esculentoside H (HPLC,≥98%)20MG标准品
氨苄西林(标准品)Swertiajaponin (HPLC,≥98%)20MG标准品
扁桃苷/苦杏仁苷Ajugasterone C (HPLC,≥98%)10MG标准品
扁桃苷/苦杏仁苷(标准品)Hirsuteine (HPLC,≥98%)5MG标准品
阿尼芬净Wilfortrine (HPLC,≥98%)10MG标准品
安丝菌素P3（束丝放线菌）Timosaponin A1 (HPLC,≥94%)10MG标准品
阿瑞坦;阿瑞匹坦Hydroxy Sprengerinin C, 17 (HPLC,≥98%)10MG标准品
泰诺福韦;替诺福韦Precyasterone (HPLC,≥96%)5MG标准品
泰诺福韦;替诺福韦(标准品)Raddeanoside 20 (HPLC,≥98%)5MG标准品
阿立唑Pseudoginsenoside RT1 (HPLC,≥98%)20MG标准品
阿立唑（标准品）Orientin 2''Optranscoumarate,HPLC...10MG标准品
子囊Bis(4nitrophenyl)phosphoric Acid,>98.0%1G通用试剂
子囊（标准品）Gallocyanine,90%1G通用试剂
阿扎那韦Quinoline yellow,95%1G通用试剂
小鼠肾腺癌细胞说明书BT201*10^6人贴壁H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗。
A101D1*10^6人贴壁H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗。
SF126贴壁
CAL621*10^6人贴壁H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗。
UMUC31*10^6人贴壁1640，90%；FBS，10%；双抗
A6731*10^6人贴壁DMEM+10%FBS+1%P/S
C5181*10^6大鼠贴壁H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗
Bcap-37贴壁生长上皮样
RS1贴壁生长