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- 2025年07月15日
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- 细胞类型：
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- 供应商：
上海一研
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60
- 英文名：
小鼠少突胶质前体细胞
- 年限：
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- 运输方式：
电询
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
少突胶质前体细胞
- 规格：
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产品名称： 小鼠少突胶质前体细胞培养
商品货号： EY-Z7223
中文名称： 小鼠少突胶质前体细胞
细胞数量：1*10^6
组织来源：少突胶质前体细胞
细胞种属：人
细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
培养基：H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗。
传代方法：1:2-1:4
培养条件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.
复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞冻存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞运输：干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶）
培养步骤：
小鼠少突胶质前体细胞培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
Loxoprofensodium 洛索洛芬钠(标准品) 质量规格：>98%,BC
Paeonol 丹皮酚 质量规格：>98%,BC
Paeonol 丹皮酚(标准品) 质量规格：>98%,BC
Rotundine/L-Tetrahydropalmatine 罗通定/左旋延胡索乙素/左旋四氢巴马汀 质量规格：>98%,BC
Liranaftate 利拉萘酯 质量规格：>98%,BC
Liranaftate 利拉萘酯(标准品) 质量规格：>98%,BC
Naproxensodium 萘普生钠 质量规格：>98%,BC
Naproxensodium 萘普生钠（标准品） 质量规格：>98%,BC
Zidovudine 齐多夫定 质量规格：>98%,BC
Zidovudine 齐多夫定（标准品） 质量规格：>98%,BC
Nicorandil 尼可地尔 质量规格：>98%,BC
Nicorandil 尼可地尔（标准品） 质量规格：>98%,BC
Nicotinicacid 烟酸 质量规格：>98%,BC
Rifampicin 利福平；利发霉素 质量规格：>98%,BC
Rifampicin 利福平(标准品) 质量规格：>98%,BC
小鼠少突胶质前体细胞培养CAGE1/CT3/CT95 肿瘤/抗原3抗体规格 0.2ml
CADM3/IGSF4B 细胞粘附分子3抗体规格 0.2ml
CADM2/IGSF4D/Cell adhesion molecule 2 细胞粘附分子2规格 0.2ml
CADM 4 细胞粘附分子4抗体规格 0.2ml
Cadherin like 23 钙粘蛋白23抗体规格 0.2ml
Cadherin 9 钙粘附蛋白9抗体规格 0.2ml
Cadherin 8 钙粘附蛋白8抗体规格 0.2ml
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线。
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