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- 上海一研
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- 2025年07月12日
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- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
52
- 英文名：
鸡淋巴瘤细胞
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
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- 组织来源：
淋巴瘤； Hy-Line SC
- 规格：
详见说明书
鸡淋巴瘤细胞对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是产品信息的认购信息：
产品名称： 鸡淋巴瘤细胞
商品货号： EY-Z7420
中文名称： 鸡淋巴瘤细胞
规格：T25
组织来源：淋巴瘤； Hy-Line SC
淋巴母细胞
生长特性：悬浮生长
细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
特征特性：DT40是来自Hyline SC鸡法氏囊淋巴细胞株经鸟类白血病病毒诱导建株的。原始淋巴瘤用罗氏相关病毒1(RAV-1)感染出生１天的小鸡得到。 法氏囊中生成的肿瘤制成细胞悬液后通过静脉注射输入同基因型的受体小鸡。 经过一次体内移植后，建立了DT40细胞株。 这株细胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游，表达的c-myc RNA水平较高。 它缺少一个正常c-myc基因，但含有两个拷贝ALV去调控的myc基因。 这株细胞保留了重排免疫球蛋白轻链基因(IgL)的能力。 在IgL位点，DT40包含一个重
培养条件：1640+10%FBS
传代方法：1:2传代
冻存条件：无血清细胞冻存液
细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.
细胞复苏步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
三尖杉宁碱英文名称：Three sharp cedar better alkali规格：30mg驴抗山羊IgG，辣根过氧化物酶标记
7-表－10-去乙酰基紫杉醇英文名称：The 7- table 10- deacetyl taxol规格：20mg氯萘酚溶液(4CN)
盐酸苯乙双胍英文名称：Phenformin hydrochloride规格：100mg牛血清白蛋白封堵液
甲苯酸英文名称：Aminomethylbenzoic acid规格：100mg山羊抗大鼠IgG(H+L)，碱性磷酸酶标记
福多司坦英文名称：Fudosteine规格：100mg山羊抗人IgG(H+L)，碱性磷酸酶标记
泛硫乙胺英文名称：Pantethine规格：100mg山羊抗人IgG(H+L)，辣根过氧化酶标记
咪唑斯汀英文名称：Mizolastine规格：100mg山羊抗兔IgG(Fc)，碱性磷酸酶标记
盐酸美利曲辛英文名称：Melitracen hydrochloride规格：100mg山羊抗兔IgG(H+L)，辣根过氧化酶标记
氢化可的松琥珀单酯英文名称：Hydrocortisone succinate monoester规格：100mg山羊抗兔IgG(H+L)，辣根过氧化酶标记
邻苯二甲酸英文名称：The adjacent benzene two formic acid规格：50mg山羊抗兔酸荧光素标记
甲磺酸齐拉西酮英文名称：Ziprasidone mesylate规格：100mg山羊抗兔IgG，荧光素488标记
培美曲塞二钠D-异构体英文名称：Pemetrexed sodium two D- isomers规格：30mg山羊抗兔IgG，荧光素555标记
2，3，4-三甲氧醛英文名称：2, 3, 4- trimethoxy benzaldehyde规格：50mg山羊抗兔IgG，藻红蛋白标记
鸡淋巴瘤细胞NCM4601*10^6人贴壁1640，90%；FBS，10%；双抗。
HepAD381*10^6人贴壁EMEM(MEM+NEAA)，90%；FBS，10%；双抗。
hCMEC/D3贴壁生长上皮样
NSC-34 1*10^6小鼠贴壁EMEM(MEM+NEAA)，90%；FBS，10%；双抗。
GP5D1*10^6人贴壁L15，90%；FBS，10%；双抗。
ES-2贴壁生长上皮样
NRK-49F1*10^6大鼠贴壁EMEM(MEM+NEAA)，90%；FBS，10%；双抗。
HT-221*10^6小鼠贴壁
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文献和实验恶性淋巴瘤细胞分为霍奇金病（分4型）及非霍奇金淋巴瘤。涂片中找到R～S细胞，临床上对诊断霍奇金病有意义医`学教育网搜集整理。此细胞形态特征： ①细胞体积大，直径可达100～200µm.胞质呈嗜双色性，甲基绿-派洛宁染色阳性。 ②核巨大，染色质疏松，呈水肿状或网状，核边厚深染。 ③核仁巨大，超过5µm，周边整齐，染成淡紫色或蓝色（HE染成红色），核仁周围透亮，在核边和核仁之间有纤细染色质丝连接。R-S细胞可分为单核、双核、巨核和多核3种类型。非霍奇金淋巴瘤，涂片内瘤细胞
CAR-T 攻克实体瘤又出新招！超声「遥控」细胞靶向治疗癌症
导读T 细胞在人体抗击肿瘤过程中至关重要，而 CAR-T（嵌合抗原受体 T）细胞，即被基因工程改造的 T 细胞，具有针对癌细胞的定向特异性，是一种很有前景的治疗癌症的方法。对白血病和淋巴瘤细胞具有强大的杀伤作用，近年来发展迅猛、方兴未艾。然而，CAR-T 疗法的毒副作用也不容忽视。CAR-T 在识别和杀伤肿瘤细胞时，是通过肿瘤细胞表面的抗原进行识别的，比如 CD19CAR-T 在治疗急性 B 淋巴细胞白血病的过程中，CAR-T 细胞通过识别肿瘤细胞表面的 CD19 抗原而杀伤肿瘤。但是，正常
，PD1-19bbz 的 CAR 表达水平与其他样本组相似，但 PD1-19bbz 细胞对高表达或低表达 PD-L1 的肿瘤细胞表现出更强大且持久的杀伤效果，小鼠生存率得到显著提高，说明 PD1 敲除与非病毒定点整合 CAR-T 细胞制备方法可以联合提高抗肿瘤功能。 （3）临床试验评估该方案安全性和有效性 在此基础上，研究团队开展了研究者发起的临床试验以评估该方法治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性：8 例接受治疗的患者中，未观察到 CAR-T 治疗相关的神经
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