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- 2025年07月13日
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- 详细信息
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- 库存：
48
- 英文名：
Immunol Staining Wash Buffer
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250ml
英文名称：Immunol Staining Wash Buffer
产品规格：250ml
发货周期：1～3天
本品可以用于免疫荧光(Immunofluorescence,IF)、免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)和免疫细胞化学(Immunocytochemistry,IC)等免疫染色时固定、一抗或二抗孵育后的洗涤。适当洗涤可以降低背景，增强信噪比。
本免疫染色洗涤液中含有适量TritonX-100，可以通透细胞膜。经本免疫染色洗涤液处理的细胞或组织样品，可以检测细胞内的目的蛋白，包括细胞浆内和细胞核内的目的蛋白。
按照每个样品洗涤需要0.1-1毫升免疫染色洗涤液计算，一个包装的本产品可以洗涤250-2500个样品。
注意事项本免疫染色洗涤液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在2周内用完。
储存条件4℃，有效期一年。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：1．免疫染色洗涤液哪家好用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
以下是公司正在热销产品：
4()肼 Sodium dodecanesulfonate 质量规格：>98%,BR
(2羟)肼 Theophylline 质量规格：>99%,BR
肼 Cellulase 质量规格：>2000U/mg
二偶碳肼 Chondroitin sulfate 质量规格：>95%,BR
肼 Isonicotinic acid 质量规格：>98%,BR
盐联 LMalic acid 质量规格：>98%,BR
肼 Proteinase K Solution, 20 mg/ml 质量规格：20 mg/ml
免疫染色洗涤液哪家好CCDC146卷曲螺旋结构域蛋白146抗体小鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒119302919
CCDC147卷曲螺旋结构域蛋白147抗体小鼠促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒221264217
ANGPTL1/Angiopoietin1/ANG1血管生成素1抗体小鼠抑制素B(INHB)ELISA试剂盒84057954
CCDC148卷曲螺旋结构域蛋白148抗体小鼠促状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒132112357
Angiopoietin2/ANG2血管生成素2抗体小鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA试剂盒21436986
CCDC153卷曲螺旋结构域蛋白153抗体小鼠胰岛素受体β(ISRβ)ELISA试剂盒112773907
CCDC158卷曲螺旋结构域蛋白158抗体小鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒121197
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验镜观察。细胞染色的结果显示HYB4抗体主要结合与细胞膜结合（图2）。 图1、 使用HYB4 抗体检测含有α 2-3 结合型唾液酸的糖脂 使用TLC 免疫染色法分析抗体对糖脂的结合性。 Plate A：地衣酚显色 Plate B：HYB4 抗体的免疫染色 Line 1：IV3NeuAcnLc4Cer Line 2：IV6NeuAcnLc4Cer 洗涤液
正常小鼠原代骨骼肌细胞培养 一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：鼠抗人及大鼠desmin一抗
这样一个问题： 某公司的激活-和转运检测试剂盒，监测是否激活NF-KB测试剂盒原理：NF-κB未被激活时和IκB-α形成一个复合物，分布在细胞浆中。在炎症因子、生长因子或趋化因子等可以激活NF-κB的刺激存在的情况下，IκB-α会在Ser32和Ser36被磷酸化，随后被泛素-蛋白酶体途径降解。NF-κB和IκB-α解聚后，其核定位序列被暴露，从而被转运到细胞核内促进NF-κB依赖的基因转录。通过免疫染色检测NF-κB的主要亚基p65是否被转移到细胞核内，就可以判断NF-κB是否被激活.本NF-κB
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