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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
Trazodone hydrochloride
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：5羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂哪家好
英文名称：Trazodone hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
发货周期：1～3天
Trazodone盐酸盐是5羟色受体拮抗剂和重吸收抑制剂，可作用于焦虑症。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号25332-39-2
纯度99.93%
分子式C₁₉H₂₃Cl₂N₅O
分子量408.32
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
5羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂哪家好待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
6尿嘧 Cytochalasin A 质量规格：>98%，BR
2,3二 Cytochalasin C 质量规格：>98%，BR
自由 Cytochalasin D 质量规格：>98%，BR
4,6二嘧 Cytochalasin E 质量规格：>98%，BR
5烟 D(+)Camphoric acid 质量规格：>99%,BR
2 D(+)DBTA, DibenzoylDtartaric acid, monohydrate 质量规格：>98%，BR
2,4二羟 DATD, (+)N,N'Diallyltartramide 质量规格：>98%，BR
5羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂哪家好GSK3 Alpha + Beta垂体肿瘤转化抗体
GTSE1猪水肿素(O139)菌体蛋白抗体
GDF8S腺苷蛋脱羧酶抗体
phosphoGSK3 Alpha + Beta (Tyr279+Tyr216)5羟色受体2B抗体
HFM1视黄激活8抗体
H7N9 Matrix Protein 2平滑肌肌球蛋白重链抗体
HPV33 E6新型血小板相关血管内皮分泌蛋白SCUBE1抗体
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验Nature 三连发：竞争消除，有你没我，论癌细胞的「霸道行为」
隆性。 图片来源: NatureApc 突变体可分泌 WNT 拮抗剂 接下来，对小鼠 WT 和 Apc−/−类器官的转录组进一步分析显示，Apc 的丢失伴随着几种 WNT 拮抗剂的显著上调，这一现象也在小鼠腺瘤组织中得到了重现。WNT 拮抗剂的上调，使其在生理环境中调节 WNT 水平，并进一步影响肿瘤的发生发展。后续 WNT 拮抗剂和抑制剂的实验也进一步支持了增强 WNT 的激活可能是限制 Apc 突变克隆在体内竞争优势的一种方法。 图片来源: Nature研究总结 总而言之，在这项研究中
作用； 4、如果B蛋白通过受体发挥作用，选择其拮抗剂阻止其发挥作用。 hxf_86 lmnsmu wrote: 对你的蛋白认识较少，你查查文献看别人是怎么做的。提出以下想法，仅供参考： 1、可以使用抗体，抗体进入细胞核的可能性小； 2、你提到进核，B蛋白可能是转录因子，可以考虑使用类似于B蛋白的物质作为竞争性抑制剂，可以与相应的靶基因结合而不发挥作用； 3、如果B蛋白进核通过某种通道，选择
是这样的。你这个情况要看你的药物A是什么药物活性的；如果是激动剂，那么你可以找出JNK是不是和这个激动剂的受体有关系，如果JNK就是这个受体的下游通路，那么好办了，使用药物A作用受体的拮抗剂解除药物A的作用，而其他的组不适用拮抗剂，加入拮抗剂的细胞JNK的活性上升，药效A消失；那么也可以证明你的想法； 如果你的药物A是拮抗剂或者你找不到JNK和药物A作用受体之间的关系；你使用抑制剂抑制JNK激酶的时候，其实已经是在帮助药物A实现药效A了；所以你没有办法证明这个药效A就是药物A直接
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