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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
ZL006
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
操作步骤(仅供参考)：
1、nNOS/PSD-95相互作用抑制剂(ZL006)价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：nNOS/PSD-95相互作用抑制剂(ZL006)价格
英文名称：ZL006
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
ZL006是nOS/PSD-95相互作用的抑制剂，可抑制nMDAreceptor诱导的的合成。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号1181226-02-7
纯度99.81%
分子式C₁₄H₁₁Cl₂NO₄
分子量328.15
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
扑热息痛/对英文名(EN)：pCoumaric acid (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
葡聚糖D20/右旋糖苷英文名(EN)：Rotundine (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
葡聚糖D70/右旋糖苷英文名(EN)：Icariin (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
葡聚糖凝胶G0;交联葡聚糖G0(粗颗粒)英文名(EN)：4Morpholinoaniline,≥98%特价促销 规格(SP)：2.5G
葡聚糖凝胶G0;交联葡聚糖G0(中颗粒)英文名(EN)：Naringin (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
葡内（标准品）英文名(EN)：NIsopropylacrylamide,>特价促销 规格(SP)：10G
葡（标准品）英文名(EN)：2Isopropylaniline,特价促销 规格(SP)：5ML
葡萄糖脱英文名(EN)：Naringenin (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
葡萄糖脱，铵悬浮英文名(EN)：Isopentylamine,特价促销 规格(SP)：5ML
葡萄糖钙英文名(EN)：proanthocyanidins (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
葡萄糖钙(标准品)英文名(EN)：N,N,N',N'Tetramethyl,3propanediami...特价促销 规格(SP)：25ML
葡萄糖(AR)英文名(EN)：3Aminomethyl,5,5trimethylcyclohexy...特价促销 规格(SP)：100ML
葡萄糖（标准品）英文名(EN)：Bergenin (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
葡萄糖（标准品）英文名(EN)：Sinomenine (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
葡萄糖化英文名(EN)：Berberine hydrochloride (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
蒲公英萜；蒲公英赛(标准品)英文名(EN)：Berberine (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
蒲公英甾(标准品) 英文名(EN)：Coptisine (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
蒲公英甾（标准品）英文名(EN)：coptisine chloride (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
nNOS/PSD-95相互作用抑制剂(ZL006)价格GPR89A线性泛素链相关蛋白SHARPIN抗体
GPRASP2SAMD7蛋白抗体
GPRC5CSAMD3蛋白抗体
GNA14肌蛋白结合蛋白γ2抗体
GNB1L核转录子SOX22抗体
GNB5核转录子SOX4抗体
GNG13抑制Hh信号通路蛋白SUFU抗体
1、nNOS/PSD-95相互作用抑制剂(ZL006)价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：nNOS/PSD-95相互作用抑制剂(ZL006)价格
英文名称：ZL006
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
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ZL006是nOS/PSD-95相互作用的抑制剂，可抑制nMDAreceptor诱导的的合成。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号1181226-02-7
纯度99.81%
分子式C₁₄H₁₁Cl₂NO₄
分子量328.15
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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葡萄糖钙英文名(EN)：proanthocyanidins (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
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蒲公英甾(标准品) 英文名(EN)：Coptisine (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
蒲公英甾（标准品）英文名(EN)：coptisine chloride (≥98%,HPLC)特价促销 规格(SP)：20MG
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GPRASP2SAMD7蛋白抗体
GPRC5CSAMD3蛋白抗体
GNA14肌蛋白结合蛋白γ2抗体
GNB1L核转录子SOX22抗体
GNB5核转录子SOX4抗体
GNG13抑制Hh信号通路蛋白SUFU抗体
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文献和实验相关实验
，取决于你的喜好和方便。1ml不好装，除非有专门的小柱子，对于直径和高度没有特别的要求，我们的做法是： 1、 GST琼脂糖凝胶FF装柱，0.7X2.5cm，柱床体积为1ml； 2、 用缓冲液1平衡5个床体积，流速为1ml/min； 3、 将10ml发酵液用缓冲液1稀释到20ml，0.45μm滤膜过滤，上样。流速为1ml/min； 4、 用缓冲液1再洗10个床体积，流速为1ml/min； 5、 用缓冲液2洗脱，流速为1ml/min，收集洗脱峰 6、 用纯水洗5个柱床体积，再用20
商品名称。所以你理解是有偏差的，此外agarose不一定是琼脂糖凝胶，而Glutathione-agarose（4%cross-linked beaded agarose）和Glutathione Sepharose 4B是同一类东西，只是厂家不同。 GST融合蛋白纯化过，5ml的凝胶你可以装在1.6x20的柱子上用，也可以按照分子克隆的做法做，取决于你的喜好和方便。1ml不好装，除非有专门的小柱子，对于直径和高度没有特别的要求，我们的做法是： 1、GST琼脂糖凝胶FF装柱，0.7X2.5cm
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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