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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
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30
- 英文名：
Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Dapagliflozin(BMS512148)是SGLT2抑制剂，可作用于2型糖尿病。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号960404-48-2
别名BMS-512148(2S)-1,2-propanediol,hydrate
纯度99.96%
分子式C₂₄H₃₅ClO₉
分子量502.98
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：1．SGLT2抑制剂（BMS-512148）规格用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
以下是公司正在热销产品：
5鸟苷三二盐 Saracatinib(AZD0530) 质量规格：≥98.50%;Src抑制剂
鸟苷'，5'环... Secnidazole 质量规格：>99%,BR
5肌苷二三盐 Secnidazole 质量规格：HPLC>98%
2′脱苷′... Sequoyitol 质量规格：>98.0%
2′脱胞苷′... Sermorelin Acetate 质量规格：≥98.0%
2′脱鸟苷 Silver Sulfadiazine 质量规格：>98%,USP31,BR
2′脱鸟苷′... Silver Sulfadiazine 质量规格：>98%
SGLT2抑制剂（BMS-512148）规格EPO转运蛋白2抗体
EPHX2溶质载体蛋白家族35成员C2抗体
Estrogen Related Receptor gamma转绿激活蛋白SRCAP抗体
Estrogen Related Receptor beta上皮特异性ETs转录子抗体
EMP2纤溶酶原激活物抑制子2/血浆酶原激活酶抑制子2抗体
ERG25SLFNL1抗体
EST1ASCN2A抗体
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验修饰作用的结构基础，同时，基于晶体结构分析，作者设计合成的雷公藤红素的衍生物 19-048 表明雷公藤红素的副作用可以通过结构修饰来减少。此研究为更多重要天然产物的靶标发现提供了可以借鉴的研究策略以及实用的靶标发现新工具。 Nature Communications：肠道微生物脆弱拟杆菌改善小鼠肾纤维化 肾脏纤维化是慢性肾脏病（CKD）发展至终末期的最终结果，其主要特征包括肾小球硬化和小管间质纤维化。目前，CKD 的治疗包括使用抗高血压药物，如血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体
细胞核而不是整个细胞中表征 mRNA 的方法，帮助大家减少因制备原生质体而带来的问题。 实验材料： 杨树梢尖（Populus tremula × alba INRA clone 717 1B4）和杨树茎（nisquly -1），两种材料均具有不同程度的细胞复杂性和细胞壁结构。 试剂 10% 牛血清白蛋白封闭液、RNase 抑制剂、盐酸精胺、亚精胺、DTT、4X 细胞核分离缓冲液（40 mM MES-KOH pH 5.7, 40 mM NaCl, 40 mM KCl, 12mM MgCl2, 10 mM
率%=（1-加入抑制剂样品代谢速率/无抑制剂组样品代谢速率）×100% 4.5 使用注意事项 1）试验开始前，请自行准备2.0mL离心管、不同规格枪头、37℃水浴锅等； 2）本产品仅供科研使用，不能用于人体及动物的治疗或临床诊断； 3）使用前，需于冰浴条件下解冻并混合均匀； 4）于-70℃冰箱冷冻保存，切勿反复冻融； 5）在使用过程中，也可根据实际实验需求调整试剂盒使用方法和各组分的加入量； 6）因CYP2B6和CYP2C19在体外没有绝对特异的抑制剂可用，故结果分析还需结合其它结果进行，如重组
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