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- 上海一研
- EY-Z6807
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海一研
- 英文名：
昆虫细胞
- 生长状态：
贴壁
- 年限：
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- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 免疫类型：
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- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
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- 规格：
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第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
以下是产品信息的认购信息：
产品名称： 昆虫细胞费用
商品货号： EY-Z6807
中文名称： 昆虫细胞
细胞数量：1*10^6
细胞种属：昆虫
生长特性：贴壁
细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
传代方法：1:2-1:4
培养条件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
细胞冻存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞运输：干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶）
培养步骤：
昆虫细胞费用对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线。
维生素B3，500g rac Desethyl Oxybutynin Hydrochloride
异烟酸，100g rac cis-Moxifloxacin Acyl-β-D-glucuronide
异烟酸，500g rac cis-3-Hydroxy Glyburide-d3,13C
维生素B5，100g rac cis-3-Hydroxy Glyburide
维生素B5，25g rac Cetirizine N-Oxide(Mixture of Diastereomers)
维生素B5，500g rac Carprofen-d3 "
维生素B6，100g rac Atomoxetine Hydrochloride
维生素B6，1kg rac 7-Hydroxy Propranolol
维生素B6，25g rac 5-Hydroxymethyl Tolterodine
N-叔丁氧羰酰-L-白氨酸酰甘氨酰-L-精氨酸对硝基酰盐酸盐，500mg Glycyl-L-glutamine monohydrate 规格：>99%,BR
N-叔丁氧羰酰-L-白氨酸酰甘氨酰-L-精氨酸对硝基酰盐酸盐，50mg Glycyl-DL-leucine 规格：进分
叔丁基肟碳酸酯，100g Glycopyrrolate 规格：含量测定
叔丁基肟碳酸酯，25g Glycolic acid 规格：>98%,BR
叔丁基肟碳酸酯，500g Glycogen from oyster 规格：BR,>99%,河蚌提取,Type II
叔丁基肟碳酸酯，5g glycodeoxycholicacid 规格：>97%,一水物
1-羟基并三氮唑一水物，100g Glycochenodeoxycholic Acid Sodium Salt 规格：>97%,BR
1-羟基并三氮唑一水物，1kg glycochenodeoxycholic acid (GCDCA） 规格：>97%
1-羟基并三氮唑一水物，250g Glycitin 规格：HPLC≥98%，标准品
昆虫细胞费用IL-19/NG.1 白细胞介素-19抗体规格 0.2ml
IL-18R Beta/IL1R7/CD218b 白细胞介素-18受体β链抗体规格 0.2ml
IL-18R alpha/CD218a 白细胞介素-18受体α链抗体规格 0.2ml
IL18BP 白细胞介素18结合蛋白抗体规格 0.1ml
IL-18/IGIF 白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子抗体规格 0.1ml
IL-17RD 白介素17受体D抗体规格 0.1ml
IL-17RC/IL-17RL 白介素17受体C抗体规格 0.1
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文献和实验假设样本数为35：1、采用测序方案：测序一类的公司都可以，生工，英骏，奥科等，你提供PCR产物，他们进行测序。2、采用TAQMAN或MGB探针方案：基康，复旦悦达，联合基因等，强烈建议不要采用这种方案，特贵。3、采用微测序方案：翼和生物。就是应用LDR连接酶的反应，发射荧光的进行检测的。效果和价钱比较：测序要你自己做PCR，但测序的好坏要看你PCR产物的质量和测序公司的能力，价格大概在50元左右，总花费大约：50*35*12+前期的PCR费用=2万多。TAQMAN和MGB探针方案只需要你提供
治疗的费用效益 在经济改革中，医疗服务一方面注意其社会效益，另一方面也必须注意其经济效益，这样才能使医疗服务和医院改革不脱离整个社会的改革。计算费用和效益的目的是从整个人群来考虑资源的使用是否使人群收到更大的效益。 费用可以从投入和产出两方面评价。投入费用是衡量一项工作所花费的代价，凡是人力、物力、技术设备等资源应该转化成货币单位，如有可能同样应将产出量转换成相应的货币单位。医疗服务的产出量是指居民接受医疗服务的数量，一方面以医疗服务利用程度指标
昨天学基础专业的师兄答辩，专家答辩费 3500，今天医院师兄答辩 5000 多，对于一个没有工作的应届生来说，答辩的费用都出不起啊……@runawayy：我们学校答辩费都是报销的啊。@么爱尔麦：我们硕士毕业那时候，答辩费是给外来专家一人 1000，给自己导师 500，都是我们自费，不报销。我一直不明白为啥导师还要收自己的学生钱。再加上谢师宴，也是花了好几千。@kunhaiguou：顺利毕业，努力工作，这些钱可以很快赚回来的！@fengxiaopeng：感謝导师及科室各位老师，我们的答辩及晚上
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